- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07826884
Optimizing Chatbot Reminder Timing in a Chatbot Cessation Service: A Micro-Randomized Trial
16 settembre 2026 aggiornato da: Prof. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
A Micro-Randomized Trial to Optimize the Timing of Weekly Chatbot Reminders for User Engagement in a Chatbot Cessation Service
The goal of this study is to learn whether the timing of weekly chatbot reminders affects user engagement with the chatbot cessation service.
Participants enrolled in the routine chatbot cessation service will be included in a micro-randomized trial.
The delivery timing of weekly reminders will be randomly assigned across different day types and times of day during the 12-week chatbot cessation service period.
The study will use routine chatbot system records to evaluate engagement after reminder delivery, including whether participants respond to the chatbot and how quickly they re-engage with the service.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sustained user engagement remains a challenge in digital smoking cessation interventions.
In this chatbot cessation service, routine weekly AI-generated reminders are used to encourage users to re-engage with chatbot-based smoking cessation support during the 12-week service period.
However, the optimal timing for delivering these reminders remains uncertain.
This study is an embedded micro-randomized trial conducted within the existing chatbot cessation service.
The aim of this study is to evaluate whether the timing of weekly chatbot reminders influences short-term user engagement and to identify optimal reminder delivery schedules.
Participants enrolled in the routine chatbot cessation service will be included in the micro-randomized trial through an opt-out approach.
The trial will not introduce any additional intervention components, measurements, or study visits beyond the existing chatbot cessation service and follow-up assessments.
Participation in the micro-randomized trial will only affect the timing of routine weekly reminders.
During the 12-week chatbot cessation service period, excluding the initial welcoming message, the delivery timing of 11 weekly reminders will be randomized across predefined day-type and time-of-day conditions.
Reminder strategy will remain unchanged.
The primary proximal outcome is meaningful engagement with the chatbot within 24 hours after reminder delivery, as recorded by the chatbot system.
Secondary outcomes include reply status, response latency, and meaningful engagement within 48 and 72 hours after reminder delivery.
Meaningful engagement is defined as user messages relevant to smoking cessaation.
The findings from this study will provide evidence to optimize the timing of routine chatbot reminders and inform future development of optimized reminder strategies and adaptive digital smoking cessation interventions.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
350
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Man Ping Wang
- Numero di telefono: +852 3917 6636
- Email: mpwang@hku.hk
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- School of Nursing, The University of Hong Kong
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Contatto:
- Man Ping Wang
- Numero di telefono: +852 3917 6636
- Email: mpwang@hku.hk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Able to communicate in Chinese (Cantonese)
- Have access to or are willing to use WhatsApp to access the chatbot cessation service
- Used any tobacco in the past 30 days (including all types of tobacco products such as cigarette, shisha, electronic cigarettes, and heat-not-burn (HNB))
Exclusion Criteria:
- Have communication difficulties (either physical or cognitive) that prevent completion of the counselling and assessments
- Having queries irrelevant to tobacco control
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Chatbot Cessation Service With Randomized Reminder Timing
Participants will receive the routine chatbot-based smoking cessation service for 12 weeks.
Within the service, the delivery timing of weekly chatbot reminders will be repeatedly randomized at weekly decision points across predefined day-type and time-of-day conditions using a micro-randomized trial design.
The reminder content and chatbot support provided to participants will remain consistent.
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The chatbot cessation service provides digital smoking cessation support through a chatbot platform.
Participants receive routine chatbot-based cessation support, including scheduled weekly AI-generated reminders during the 12-week service period.
Excluding the initial welcoming message, the timing of the remaining 11 weekly reminders will be repeatedly randomized at weekly decision points across predefined day-type and time-of-day conditions.
The randomized component is limited to reminder delivery timing.
All participants receive the same chatbot content and support.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Meaningful engagement with chatbot within 24 hours after reminder delivery
Lasso di tempo: Within 24 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
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Meaningful engagement is defined as any reply regarding smoking cessation excluding emoji and simple message like "Hi" within 24 hours after receiving a randomized weekly reminder.
Engagement will be automatically recorded by the chatbot system.
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Within 24 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Any chatbot reply within 24 hours after reminder delivery
Lasso di tempo: Within 24 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
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Whether participants provide any reply to the chatbot after receiving a randomized weekly reminder, as recorded by the chatbot system.
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Within 24 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
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Response latency after reminder delivery
Lasso di tempo: Within 72 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
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The time interval between randomized reminder delivery and the participant's first reply to the chatbot within 72 hours after reminder delivery, as recorded by the chatbot system.
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Within 72 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
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Extended meaningful engagement with chatbot after reminder delivery
Lasso di tempo: Within 48 and 72 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
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Meaningful engagement is defined as any reply regarding smoking cessation excluding emoji and simple message like "Hi" within 48 and 72 hours after receiving a randomized weekly reminder.
Engagement will be automatically recorded by the chatbot system.
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Within 48 and 72 hours after each randomized reminder delivery during the 12-week chatbot cessation service period
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
28 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
31 ottobre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 settembre 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Chat to Quit_MRT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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