- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07828678
PET/CT Imaging of GRPR Expression in Various Tumors
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gad Abikhzer
- Numer telefonu: 514-340-8222
- E-mail: gad.abikhzer@mcgill.ca
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
Age 18 years or older Able to understand and provide written informed consent
Diagnosis of a breast cancer or other tumor known or suspected to express GRPR, including:
ER-positive/HER2-negative breast cancer Invasive lobular breast cancer Head and neck squamous cell carcinoma Small-cell lung cancer Ovarian cancer Prostate cancer with biochemical recurrence and a negative PSMA PET/CT Metastatic pancreatic cancer after pancreatic surgery Other tumor with GRPR expression demonstrated on histopathology ECOG performance status 0-3 Under the care of a referring physician Able to tolerate PET/CT imaging, including lying supine for up to 30 minutes with arms above the head and intravenous cannulation
Exclusion Criteria:
Tumor type known in the literature not to express GRPR, unless patient-specific tissue demonstrates GRPR expression Medically unstable condition, including acute cardiac or respiratory distress or hypotension Weight exceeding PET/CT table limit of 200 kg or inability to fit within the 70-cm PET/CT bore Unmanageable claustrophobia Known allergic or hypersensitivity reaction to a prior GRPR-targeting radioligand such as ⁶⁸Ga-RM2 or bombesin analogues Pregnancy Lactation For individuals of childbearing potential, inability to document a negative pregnancy test before tracer administration
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: [⁶⁸Ga]-GRPR PET/CT
Participants with breast cancer or other selected GRPR-expressing malignancies will receive a single intravenous administration of approximately 170 MBq ±20% of [⁶⁸Ga]-LY4257529, followed by PET/CT imaging approximately 50-70 minutes after injection.
All participants undergo the same imaging intervention.
|
[⁶⁸Ga]-LY4257529 is an investigational gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)-targeted PET radiopharmaceutical.
Participants will receive approximately 170 MBq ±20% (4.6 mCi ±20%) intravenously.
PET/CT imaging will begin approximately 50-70 minutes after administration to evaluate GRPR-targeted tumor uptake and distribution.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Per-Patient GRPR PET/CT Detection Rate
Ramy czasowe: After the PET/CT imaging is completed
|
Proportion of participants with at least one GRPR-positive lesion on [⁶⁸Ga]-LY4257529 PET/CT.
Detection rate will be calculated as the number of participants with at least one GRPR-positive lesion divided by the total number of participants in the relevant cancer cohort.
|
After the PET/CT imaging is completed
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .