Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy of an Integrated Psychological Interventions Combined With Ar_Rahman Listening for Reducing Psychological Distress and Enhancing Hope and Quality of Life Among Cancer Patients: A Randomized Controlled Trial

16 września 2026 zaktualizowane przez: Mobeen Mehmood, Shaheed Zulfikar Ali Bhutto Institute of Science and Technology (SZABIST) University

This is a randomized control trial(RCT ID:25142101) to evaluate the efficacy of psychological intervention combined with listening to surah Ar- RAhman for reducing psychological distress and improving cancer patients' hope and overall QOL compare to standard care. participants will be randomly assigned to two groups: intervention group will receive 14-sessions based manualized psychotherapy plus daily listening to surah Ar- rehman for 12 weeks, and control group will receive standard care .psychological distress will be measured with DASS-21, Quality of Life (QLQ-C30) for assessing Quality of life and Adult hope scale for assessing hope before and after the intervention.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

this is a two- arm parallel randomized control trial. Background: psychological distress is common in cancer patients and affects treatment outcomes. spiritual and religious interventions, particularly, listening to QURAN recitation(Surah Ar Rahman), have shown potential to reduce anxiety and depression giving hope anf improving overall QOL.

objective: To determine the effectiveness of psychological intervention combined with Surah Ar Rahman listening in reducing psychological distress and enhancing hope and Quality of Life in cancer patients Methods: approximately 60 adults cancer patients will be recruited and randomized(1:1) into intervention and control groups. intervention group: 8 weekly psychological counseling session (30-45 min) based on supportive psychotherapy and CBT techniques plus listening to surah Ar Rahman recitation by Qari Abdul Basit (20 min daily). control group : Standard medical care and general information. assessment at pre and post intervention .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Oncology department, IMPS, Noori & Shia International Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria

    • Aged 18 years or older
    • Have a confirmed diagnosis of cancer stage I and II will be included to obtain a relatively comparable clinical population and reduce variability associated with advanced disease and palliative care needs.
    • Are currently receiving or have received cancer-related treatment, such as chemotherapy, radiotherapy, surgery, immunotherapy, or other oncological treatment.
    • Education level will be matric atleast
    • Muslim patients
    • Able to communicate and provide consent

Exclusion Criteria:

  • • Severe psychiatric disorders

    • Cognitive impairment
    • Hearing impairments preventing audio participation
    • Physically unfit for this study's interventions (for example who are bed-bonded or too weak to engage in the study interventions)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: intervention group

participants will receive 12 week of psychological intervention weekly(30-45 min) counseling based supportive therapy plus daily listening to surh Ar Rahman recitation (Qari abdul basit, 20 min) via audio player.
Behawioralne: supportive psychotherapy plus QURAN recitation9Surah Ar -Rahman

participants in experimental group will receive 12 week psychological intervention : weekly 30-45 min counseling based on supportive therapy plus daily listening to Surah Ar Rahman recitation ( Qari Abdul Basit , 20 min ) via audio player, participants will be provided audio and intructed to listen daily and maintain a log.
Brak interwencji: control group

participants will receive standard oncological care and general health information without psychological intervention or QURAN recitation

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
psychological distress (DASS-21)
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post intervention

Psychological distress will be measured using DASS-21, a 21 item self-report instrument with 3 subscales: Depression (7 items) Anxiety(7 items) and stress(7 items). each item is scored on 0-3 Likert scale. total score range is 0-63, Scores of each subscale are categorized into five severity ranges: Normal, mild, moderate, severe and extremely severe. For depression normal range(0-9), mild(10-13), Moderate(14-20), Severe(21-27), Extremely severe(28+), for anxiety normal range(0-7), mild(8-9), Moderate(10-14), Severe(15-19), Extremely severe(20+),for stress normal range(0-14), mild(15-18), Moderate(19-25), Severe(26-33), Extremely severe(34+) While the scores do not provide a functional diagnosis, they indicate the potential presence of depression, anxiety, and stress
baseline and 12 weeks post intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Quality of Life -EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: Baseline and 12 week post-intervention

Quality of life will be measured using European Organization for Research and treatment of Cancer Quality of life Questionnaire(EORTC-QLQ-C30) Version 3.0. it is 30-item questionnaire composed of 5 functional scales, 3 symptoms scales, a global health status scale and 6 single items. scores are transformed to 0-100 scale. higher score in functioning and global QoL indicates better QOL, higher score in symptoms indicates worse symptoms
Baseline and 12 week post-intervention
Adult Hope scale(AHS)
Ramy czasowe: baseline and 12 weeks post intervention

hope will be measured using Adult hope scale(Snyder et al.,1991). it is 12-items scale with 4 agency items , 4 pathways items, and 4 distractors. items are scored on an 8-point Likert scale from 1- definitely False to 8= definitely true. total score range is 8-64. excluding distractors. higher score indicates higher level of hope
baseline and 12 weeks post intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shaheed Zulfikar Ali Bhutto Institute of Science and Technology (SZABIST) University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SZABIST-ISB-25142101-RCT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

individual participants data(IPD) will not be shared due to ethical restrictions and to protect patient confidentiality as per institutional review board(IRB) policy. the study involved sensitive psychological data of cancer patients. De-identified summary data maybe available from principal investigator upon reasonable request after publication.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj