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Efficacy of an Integrated Psychological Interventions Combined With Ar_Rahman Listening for Reducing Psychological Distress and Enhancing Hope and Quality of Life Among Cancer Patients: A Randomized Controlled Trial

16 settembre 2026 aggiornato da: Mobeen Mehmood, Shaheed Zulfikar Ali Bhutto Institute of Science and Technology (SZABIST) University

This is a randomized control trial(RCT ID:25142101) to evaluate the efficacy of psychological intervention combined with listening to surah Ar- RAhman for reducing psychological distress and improving cancer patients' hope and overall QOL compare to standard care. participants will be randomly assigned to two groups: intervention group will receive 14-sessions based manualized psychotherapy plus daily listening to surah Ar- rehman for 12 weeks, and control group will receive standard care .psychological distress will be measured with DASS-21, Quality of Life (QLQ-C30) for assessing Quality of life and Adult hope scale for assessing hope before and after the intervention.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

this is a two- arm parallel randomized control trial. Background: psychological distress is common in cancer patients and affects treatment outcomes. spiritual and religious interventions, particularly, listening to QURAN recitation(Surah Ar Rahman), have shown potential to reduce anxiety and depression giving hope anf improving overall QOL.

objective: To determine the effectiveness of psychological intervention combined with Surah Ar Rahman listening in reducing psychological distress and enhancing hope and Quality of Life in cancer patients Methods: approximately 60 adults cancer patients will be recruited and randomized(1:1) into intervention and control groups. intervention group: 8 weekly psychological counseling session (30-45 min) based on supportive psychotherapy and CBT techniques plus listening to surah Ar Rahman recitation by Qari Abdul Basit (20 min daily). control group : Standard medical care and general information. assessment at pre and post intervention .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Oncology department, IMPS, Noori & Shia International Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria

    • Aged 18 years or older
    • Have a confirmed diagnosis of cancer stage I and II will be included to obtain a relatively comparable clinical population and reduce variability associated with advanced disease and palliative care needs.
    • Are currently receiving or have received cancer-related treatment, such as chemotherapy, radiotherapy, surgery, immunotherapy, or other oncological treatment.
    • Education level will be matric atleast
    • Muslim patients
    • Able to communicate and provide consent

Exclusion Criteria:

  • • Severe psychiatric disorders

    • Cognitive impairment
    • Hearing impairments preventing audio participation
    • Physically unfit for this study's interventions (for example who are bed-bonded or too weak to engage in the study interventions)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: intervention group

participants will receive 12 week of psychological intervention weekly(30-45 min) counseling based supportive therapy plus daily listening to surh Ar Rahman recitation (Qari abdul basit, 20 min) via audio player.
Comportamentale: supportive psychotherapy plus QURAN recitation9Surah Ar -Rahman

participants in experimental group will receive 12 week psychological intervention : weekly 30-45 min counseling based on supportive therapy plus daily listening to Surah Ar Rahman recitation ( Qari Abdul Basit , 20 min ) via audio player, participants will be provided audio and intructed to listen daily and maintain a log.
Nessun intervento: control group

participants will receive standard oncological care and general health information without psychological intervention or QURAN recitation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
psychological distress (DASS-21)
Lasso di tempo: baseline and 12 weeks post intervention

Psychological distress will be measured using DASS-21, a 21 item self-report instrument with 3 subscales: Depression (7 items) Anxiety(7 items) and stress(7 items). each item is scored on 0-3 Likert scale. total score range is 0-63, Scores of each subscale are categorized into five severity ranges: Normal, mild, moderate, severe and extremely severe. For depression normal range(0-9), mild(10-13), Moderate(14-20), Severe(21-27), Extremely severe(28+), for anxiety normal range(0-7), mild(8-9), Moderate(10-14), Severe(15-19), Extremely severe(20+),for stress normal range(0-14), mild(15-18), Moderate(19-25), Severe(26-33), Extremely severe(34+) While the scores do not provide a functional diagnosis, they indicate the potential presence of depression, anxiety, and stress
baseline and 12 weeks post intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quality of Life -EORTC QLQ-C30
Lasso di tempo: Baseline and 12 week post-intervention

Quality of life will be measured using European Organization for Research and treatment of Cancer Quality of life Questionnaire(EORTC-QLQ-C30) Version 3.0. it is 30-item questionnaire composed of 5 functional scales, 3 symptoms scales, a global health status scale and 6 single items. scores are transformed to 0-100 scale. higher score in functioning and global QoL indicates better QOL, higher score in symptoms indicates worse symptoms
Baseline and 12 week post-intervention
Adult Hope scale(AHS)
Lasso di tempo: baseline and 12 weeks post intervention

hope will be measured using Adult hope scale(Snyder et al.,1991). it is 12-items scale with 4 agency items , 4 pathways items, and 4 distractors. items are scored on an 8-point Likert scale from 1- definitely False to 8= definitely true. total score range is 8-64. excluding distractors. higher score indicates higher level of hope
baseline and 12 weeks post intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shaheed Zulfikar Ali Bhutto Institute of Science and Technology (SZABIST) University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SZABIST-ISB-25142101-RCT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

individual participants data(IPD) will not be shared due to ethical restrictions and to protect patient confidentiality as per institutional review board(IRB) policy. the study involved sensitive psychological data of cancer patients. De-identified summary data maybe available from principal investigator upon reasonable request after publication.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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