Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Increasing Engagement With Digital Behavioral Health

17 września 2026 zaktualizowane przez: Hackensack Meridian Health

Development of a Peer Digital Coach Intervention to Increase Adolescent and Young Adult Cancer Survivors' Engagement With a Digital Behavioral Health Intervention

This is a phased mixed-methods behavioral intervention study that will develop and test Mindful Peer Coach, a peer-supported mindfulness program for adolescent and young adult (AYA) cancer survivors. Phase 1 is a formative qualitative study designed to identify survivor-reported needs and preferences for increasing engagement with a mindfulness meditation app. Phase 2 is a pilot intervention study that will examine the feasibility, acceptability, and preliminary engagement outcomes of the Mindful Peer Coach program using participant surveys, app-use data, peer-coach training, coaching sessions, weekly text-message check-ins, and exit interviews with survivors and coaches.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Nutley, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07110
        • HMH Center for Discovery and Innovation
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 39 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • at least one year from treatment completion
  • ability to speak conversational English,
  • per self-report, not being treated for posttraumatic stress disorder (PTSD), psychosis, or epilepsy/seizures.
  • have experience with mindfulness and/or be willing to attend training and supervision sessions (only for coaches)
  • at least two years from treatment completion (only for coaches) ;

Exclusion Criteria:

  • outside age range
  • closer to treatment completion than specified above

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mindful Peer Coaching

Mindful Peer Coach consists of 1) live virtual and 2) text message coaching.

Participants will complete six structured weekly videoconference sessions designed to cultivate mindfulness practice and increase engagement with the Happier Meditation app.

Each session follows a standardized framework outlined in the training manual to ensure consistency and fidelity.

Between sessions, coaches will provide support and accountability via text messaging. The frequency of messages will be determined collaboratively during Session 1.

Each exchange begins with a previously tested mindfulness message, followed by tailored responses to reinforce practice, address questions, and sustain engagement.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Minutes use per day (User engagement)
Ramy czasowe: Minutes used per day will be captured daily through the app and summarized weekly across the full 3-month study period, including the 8-week intervention phase

Minutes use per day with the mindfulness-based mobile app obtained from the Happier Meditation dashboard.

Minutes used per day will be captured daily through the app and summarized weekly across the full 3-month study period, including the 8-week intervention phase
Number of days used per week (User engagement)
Ramy czasowe: Number of days used per week will be captured daily through the app and summarized weekly across the full 3-month study period, including the 8-week intervention phase.

Number of days used per week with the mindfulness-based mobile app obtained from the Happier Meditation dashboard.

Number of days used per week will be captured daily through the app and summarized weekly across the full 3-month study period, including the 8-week intervention phase.
Depression
Ramy czasowe: Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Depression symptoms will be assessed using the PROMIS Depression measure. PROMIS Depression is an 8-item scale with each item on the measure is rated on a 5-point scale (1=never; 2=rarely; 3=sometimes; 4=often; and 5=always) with a range in score from 8 to 40 with higher scores indicating greater severity of depression.

Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks
Anxiety
Ramy czasowe: Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Anxiety symptoms will be assessed using the PROMIS Anxiety measure. PROMIS Anxiety is an 7-item scale with each item on the measure is rated on a 5-point scale (1=never; 2=rarely; 3=sometimes; 4=often; and 5=always) with a range in score from 7 to 35 with higher scores indicating greater severity of anxiety.

Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks
Mindfulness
Ramy czasowe: Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Mindfulness will be assessed using the Mindful Attention Awareness Scale measure. Your score falls into a range of 1 to 6, calculated by taking the average of all 15 responses. Higher average scores indicate greater overall mindfulness.

Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks
Emotion Regulation
Ramy czasowe: Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Emotion Regulation will be assessed using the emotional experience subscale from the Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) measure. The Emotion Regulation has 6 items on a 7-point Likert scale, with 1 indicating "strongly disagree" and 7 indicating "strongly agree" ranging from 6 to 42 (computed as the mean of the 6 items). Higher scores indicate a greater tendency to alter how you think about a situation to change its emotional impact.

Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks
Positive and Negative Emotions
Ramy czasowe: Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Positive and Negative Emotions will be assessed using I-PANAS-SF (International Positive and Negative Affect Schedule Short-Form). It is a 10-item psychological tool that assesses affect. It evaluates both Positive Affect and Negative Affect on two separate 5-item subscales. Each of the 10 emotions is rated on a 5-point Likert scale, resulting in score ranges of 5 to 25 for both the Positive and Negative subscales. Higher scores indicate higher levels of that specific effect.

Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks
Distress
Ramy czasowe: Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Distress will be assessed using the Perceived Stress Scale. The Perceived Stress Scale (PSS-10) is a 10 item scale that has a total score range from 0 to 40, with higher scores indicating higher levels of perceived stress.

Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks
Overall Wellbeing
Ramy czasowe: Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Overall Wellbeing will be assessed using the PROMIS Global Health scale. For the standard PROMIS Global Health (PROMIS-GH-10) assessment, the 10 items produce two distinct summary scales: Global Physical Health and Global Mental Health. Because both subscales are made up of 4 items measured on a 1-5 point scale, the raw score range for each subscale is 4 to 20. While raw scores are simply the sum of your responses, they are not used directly to interpret health status. Instead, raw scores are converted into standardized T-scores using an established lookup algorithm:

A T-score of 50 represents the average health of the U.S. general population. Every 10 points away from 50 equates to one standard deviation. Higher T-scores indicate better self-reported health, regardless of whether it is the physical or mental subscale.

Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks
Sleep Disturbance
Ramy czasowe: Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Sleep Disturbance will be assessed using the PROMIS Sleep Disturbance scale. The raw score range for the PROMIS Sleep Disturbance Scale 4-Item Short Forms: is generally 4 to 20. Higher raw scores correspond to a greater severity of sleep disturbance. These raw scores are then converted into a standardized T-score (where the general U.S. population average is 50, with a standard deviation of 10) using PROMIS Standardized Lookup Tables.

Assessed at baseline, 2 weeks, 4 weeks, and 8 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Exit Interview
Ramy czasowe: At the end of the 8-week intervention period

Qualitative feedback collected through semi-structured exit interviews; no quantifiable data will be generated. Themes will be identified and presented using descriptive statistics.

At the end of the 8-week intervention period

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gary Kwok, PhD, Hackensack Meridian Health Center for Discovery and Innovation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

14 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 marca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro2024-0069
  • K01CA308858 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj