Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Dietary Intervention Within an Interprofessional Cooperative Protocol for Prandial Insulin Dose Adjustment in People Living With Type 1 Diabetes (INSUDIETCOOP)

22 września 2026 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

This retrospective multicenter cohort study aims to evaluate the effectiveness of an interprofessional cooperative protocol allowing dietitians to adjust prandial insulin-to-carbohydrate ratios in adults living with type 1 diabetes receiving functional insulin therapy. Glycemic outcomes will be assessed using continuous glucose monitoring data collected during routine clinical care. The primary endpoint is the change in Time in Range (TIR) between baseline and 6 months.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Type 1 diabetes requires continuous adjustment of insulin doses according to carbohydrate intake. In France, an interprofessional cooperation protocol implemented in 2023 authorizes trained dietitians to adjust insulin-to-carbohydrate ratios under physician supervision.

This retrospective multicenter cohort study will evaluate whether this organization improves glycemic control in routine clinical practice. Data will be collected from medical records and glucose monitoring platforms without modifying patient management.

The primary outcome is the difference in Time in Range (0.70-1.80 g/L) between baseline (M0) and Month 6 (M6). Secondary outcomes include differences in hypoglycemia, hyperglycemia, glucose variability and Glucose Management Indicator (GMI) assessed between baseline and follow-up visits at Month 3 and Month 6.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

163

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja
        • Service de diabétologie, Hôpital Lariboisière - AP-HP
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Hélène Louvet
      • Paris, Francja
        • Service de nutrition - diabétologie, Hôpital Européen Georges Pompidou - AP-HP
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Virginie Lafaille

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adults aged 18-69 years with type 1 diabetes or insulin-deficient diabetes receiving routine care under an interprofessional cooperation protocol for prandial insulin dose adjustment. Eligible participants must have had diabetes for more than 6 months, be treated with multiple daily insulin injections or an insulin pump, and have completed structured education in functional insulin therapy. Patients with unstable proliferative retinopathy, pregnancy, other types of diabetes, temporary treatments affecting insulin requirements, legal protection measures, or who object to the use of their data are excluded

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female, aged 18 to 69 years.
  • Receiving routine clinical care under an interprofessional cooperation protocol for prandial insulin dose adjustment (protocol implemented since January 1, 2023).
  • Living with type 1 diabetes mellitus or insulin-deficient diabetes, confirmed by the presence of anti-GAD, anti-IA2, anti-ZnT8, or insulin autoantibodies, and requiring optimization of insulin therapy.
  • Diabetes duration greater than 6 months.
  • Treated with multiple daily insulin injections or an insulin pump (open-loop or hybrid closed-loop system).
  • Completion of a structured therapeutic education program in functional insulin therapy (individual consultations and/or educational workshops).
  • Able to understand study information and procedures.

Exclusion Criteria:

  • Unstable severe proliferative diabetic retinopathy.
  • Any type of diabetes other than type 1 diabetes or insulin-deficient diabetes.
  • Pregnant women with type 1 diabetes.
  • Current treatment with temporary therapies that may affect insulin requirements (e.g., chemotherapy or systemic corticosteroid therapy).
  • Individuals under legal guardianship, curatorship, or any other legal protection measure.
  • Objection to the use of personal data for research purposes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: RETROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Patients receiving routine care under a cooperation protocol for prandial insulin adjustment
Inny: Routine care data collection

Data collection from patients receiving standard care under a cooperation protocol for prandial insulin dose adjustment, with data collected from patients' medical records and glucose monitoring platforms without modifying patient management

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Difference in Time in Range (0.70-1.80 g/L) between baseline (M0) and Month 6 (M6)
Ramy czasowe: Baseline and 6 months
Baseline and 6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Difference in time spent in the glycemic target range (Time in Range, TIR between 0.70 g/L and 1.80 g/L) between M3 and M0
Ramy czasowe: Baseline and 3 months
Baseline and 3 months
Difference in time spent in hypoglycemia (Time Below Range, TBR < 0.70 g/L) between M3 and M0 and between M6 and M0
Ramy czasowe: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in time spent in severe hypoglycemia (Time Below Range, TBR < 0.54 g/L) between M3 and M0 and between M6 and M0
Ramy czasowe: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in time spent in hyperglycemia (Time Above Range, TAR > 1.80 g/L) between M3 and M0 and between M6 and M0
Ramy czasowe: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in time spent in severe hyperglycemia (Time Above Range, TAR > 2.50 g/L) between M3 and M0 and between M6 and M0
Ramy czasowe: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in glucose variability coefficient between M3 and M0 and between M6 and M0
Ramy czasowe: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months
Difference in Glucose Management Indicator (GMI) between M3 and M0 and between M6 and M0
Ramy czasowe: Baseline, 3 months and 6 months
Baseline, 3 months and 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Współpracownicy

GIRCI IDF

Śledczy

  • Główny śledczy: Virginie Lafaille, Service de nutrition - diabétologie, Hôpital Européen Georges Pompidou - AP-HP

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APHP260780

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Individual participant data (IPD) that underlie results in publication could be shared. IPD detailed in the protocol of a planned metaanalysis could be shared

Ramy czasowe udostępniania IPD

Two years after the last publication

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Data sharing must be accepted by the sponsor and the PI based on a scientific project and scientific involvement of the PI team. Collaboration will be fostered. The founder could be involved in the decision. Teams wishing obtain IPD must meet the sponsor and IP team to present scientifics (and commercial) purpose, IPD needed, format of data transmission, and timeframe. Technical feasibility and financial support will be discussed before mandatory contractualization. Processing of shared data must comply with European General Data Protection Regulation (GDPR).

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj