Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

TOOTH DİSCOLORATİON AFTER ROOT CANAL TREATMENT WİTH AH PLUS AND BİOROOT RCS

24 września 2026 zaktualizowane przez: Betül Asrak, Recep Tayyip Erdogan University

COMPARİSON OF CHANGES İN TOOTH COLOR OVER TİME FOLLOWİNG ROOT CANAL TREATMENT WİTH AH PLUS AND BİOROOT RCS: A ONE-YEAR PROSPECTİVE CLİNİCAL FOLLOW-UP STUDY

he purpose of this clinical study is to compare tooth color changes after root canal treatment using two different root canal sealers, AH Plus and BioRoot RCS, in upper front teeth.

The main questions this study aims to answer are:

Does the amount of tooth color change differ between teeth treated with AH Plus and those treated with BioRoot RCS? Does tooth color change over time or differ between the cervical, middle, and incisal regions of the tooth crown?

Researchers will compare 66 upper front teeth requiring root canal treatment. Thirty-three teeth will be treated using AH Plus and 33 teeth using BioRoot RCS. Both groups will receive the same root canal treatment protocol, including the cold lateral condensation technique.

Participants will:

Receive root canal treatment in one visit. Have the color of the treated tooth measured before treatment. Return for color measurements at 1 week, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment.

Tooth color will be measured with a digital device called a spectrophotometer. Measurements will be taken from three areas of the tooth crown to determine how tooth color changes during the one-year follow-up period.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tooth color was evaluated using a VITA Easyshade Advance 4.0 digital spectrophotometer. Color measurements were performed by two examiners using the same standardized measurement protocol. Measurements were obtained from the cervical, middle, and incisal regions of the buccal surface of each tooth before root canal treatment and at 1 week, 1 month, 3 months, 6 months, and 12 months after treatment.

At each assessment, CIELAB L*, a*, and b* color values were recorded. Color change from baseline was calculated using the CIEDE2000 color difference formula (ΔE00). The cervical, middle, and incisal regions were evaluated separately to determine whether tooth discoloration differed according to the root canal sealer used, follow-up time, and coronal measurement region.

The reproducibility of the color measurement protocol was assessed through intraobserver and interobserver agreement analyses. These assessments were performed on the contralateral homologous teeth of the same participants, rather than on a separate group of patients. For interobserver agreement, color measurements were performed by two examiners using the same standardized protocol. For intraobserver agreement, the measurements were repeated by the same examiner after a four-week interval. Intraobserver and interobserver agreement were evaluated using the intraclass correlation coefficient (ICC).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rize, Turcja (Türkiye)
        • Recep Tayyip Erdogan University, Faculty of Dentistry, Department of Endodontics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Permanent and vital maxillary anterior tooth requiring primary root canal treatment.
  • Single-rooted and single-canaled tooth.
  • Complete root development.
  • No coronal restoration that could affect baseline color measurement.
  • No evident pre-existing tooth discoloration that could affect baseline color measurement.
  • Willingness to participate in the study and attend all scheduled follow-up visits.

Exclusion Criteria:

  • Non-vital or necrotic tooth.
  • History of dental trauma.
  • Internal or external root resorption.
  • Previous root canal treatment.
  • Previous tooth bleaching treatment.
  • Extensive coronal restoration.
  • Veneer or full-crown restoration.
  • Structural enamel or dentin defects that could affect baseline color assessment.
  • Inability or unwillingness to comply with the scheduled follow-up visits.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AH Plus Group

Participants in this group received primary root canal treatment using AH Plus, an epoxy resin-based root canal sealer. Root canal obturation was completed using the cold lateral condensation technique according to the standardized study protocol.

AH Plus, an epoxy resin-based root canal sealer, was mixed in equal proportions according to the manufacturer's instructions. A thin layer of the sealer was applied to the master gutta-percha cone, and root canal obturation was completed using the cold lateral condensation technique.

Eksperymentalny: BioRoot RCS Group

Participants in this group received primary root canal treatment using BioRoot RCS, a calcium silicate-based root canal sealer. Root canal obturation was completed using the cold lateral condensation technique according to the standardized study protocol.

BioRoot RCS, a calcium silicate-based root canal sealer, was prepared according to the manufacturer's instructions by mixing one scoop of powder with five drops of liquid for 60 seconds. The sealer was applied to the master gutta-percha cone, and root canal obturation was completed using the cold lateral condensation technique.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Tooth Color Measured by CIEDE2000 (ΔE00)
Ramy czasowe: 12 months

Tooth color was measured using a VITA Easyshade Advance 4.0 spectrophotometer at the cervical, middle, and incisal regions. CIELAB L*, a*, and b* values were recorded, and the overall color difference from baseline was calculated using the CIEDE2000 formula (ΔE00). Higher ΔE00 values indicate a greater overall color change.

12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in CIELAB Color Parameters (L*, a*, and b*)
Ramy czasowe: 12 months

Changes in the CIELAB color parameters L*, a*, and b* from baseline were evaluated separately at the cervical, middle, and incisal regions. L* represents lightness, a* represents the red-green axis, and b* represents the yellow-blue axis.

12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj