Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospective Registry of Exposure to Gepotidacin (PREG)

29 września 2026 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Prospective Registry of Exposure to Gepotidacin (PREG): a Prospective Registry of Women and Their Offspring Exposed to Gepotidacin During Pregnancy

The purpose of this study is to monitor pregnancies exposed to gepotidacin and to evaluate possible teratogenic effects or birthweight-lowering effects of this medication relative to the primary outcomes of major congenital malformations (MCMs) and small for gestational age (SGA), as well as to evaluate secondary maternal, fetal, and infant outcomes.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

614

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pregnant participants with uncomplicated urinary tract infection who are exposed to gepotidacin or standard-of-care antibiotics during the relevant exposure window.

Opis

Inclusion Criteria:

For Both cohorts:

  • Participants with aged 15 to 50 years
  • United States resident
  • Currently pregnant
  • Participants personally signed and dated informed consent document or, upon waiver of written consent by the relevant Institutional review board (IRB), verbal consent indicating that the participant (or a legally acceptable representative) has been informed of all pertinent aspects of the study
  • Authorization and contact information for the reporter (e.g., participant, maternal/infant Health care provider (HCP), prescriber) to allow for follow-up

Exposed cohort:

• Exposed to gepotidacin at any time during pregnancy or the relevant exposure window

Comparator cohort:

  • Diagnosis of and treatment for uUTI at any time during pregnancy or the relevant comparator product exposure window
  • Exposed to one or more American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)-recommended treatments for acute cystitis at any time during pregnancy or the relevant comparator product exposure window

Exclusion Criteria:

For Both cohorts:

• Diagnosis of known MCMs for the index pregnancy prior to enrollment

Exposed cohort:

• None

Comparator cohort:

• Exposure to gepotidacin at the time of enrollment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Exposed cohort

Pregnant participants with uncomplicated urinary tract infection (uUTI) who are exposed to gepotidacin during the relevant exposure window

Not Applicable since Observational Study

Inne nazwy:
  • Badania obserwacyjne
Comparator cohort

Pregnant participants with uncomplicated urinary tract infection (uUTI) who are exposed to standard-of-care antibiotics during the relevant exposure window

Not Applicable since Observational Study

Inne nazwy:
  • Badania obserwacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of infants with major congenital malformations (MCMs)
Ramy czasowe: At pregnancy outcome, with follow-up through 12 months after delivery

An abnormality of body structure or function that is present at birth, is of prenatal origin (i.e., birth defect), has significant medical, social, or cosmetic consequences for the affected individual, and typically requires medical intervention.

At pregnancy outcome, with follow-up through 12 months after delivery
Number of infants with small-for-gestational-age births (SGA)
Ramy czasowe: At live birth

A newborn infant whose birth weight is less than (<) 10th percentile for sex and gestational age using standard growth charts for full- and preterm live-born infants.

At live birth

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of infants with minor congenital malformations
Ramy czasowe: At live Birth, with follow-up up through 12 months of age

An anomaly or abnormality of body structure that is present at birth, is of prenatal origin (i.e., birth defect), poses no significant health problem in the neonatal period, and tends to have limited social or cosmetic consequences for the affected individual.

At live Birth, with follow-up up through 12 months of age
Number of participants (pregnant women) with pregnancy termination
Ramy czasowe: From date of conception (DOC) to <20 gestational weeks

A voluntary fetal loss or interruption of pregnancy that occurs for any reason, including but not limited to for the preservation of maternal health or because of fetal abnormalities.

From date of conception (DOC) to <20 gestational weeks
Number of participants (pregnant women) with spontaneous abortions (SAB)
Ramy czasowe: From date of conception (DOC) to <20 gestational weeks

An involuntary fetal loss or the expulsion of the products of conception occurring at less than (<) 20 gestational weeks.

From date of conception (DOC) to <20 gestational weeks
Number of participants (pregnant women) with stillbirths
Ramy czasowe: From 20 weeks' gestation to pregnancy outcome

Stillbirth is defined by the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), an involuntary fetal loss occurring at greater than or equal to (>=) 20 weeks of gestation, or, if gestational age is unknown, a fetus weighing >=350 grams.

From 20 weeks' gestation to pregnancy outcome
Number of participants (pregnant women) with preeclampsia
Ramy czasowe: From 20 weeks' gestation to pregnancy outcome

Preeclampsia is disorder of pregnancy associated with new-onset hypertension, which occurs most often after 20 weeks of gestation and frequently near term, and proteinuria, or, in the absence of proteinuria, it is defined as new-onset hypertension with the new onset of any of the following: Thrombocytopenia: platelet count <100,000/milliliter (mL). Renal insufficiency: serum creatinine concentrations >1.1 milligram per deciliter (mg/dL) or a doubling of the serum creatinine concentration in the absence of other renal disease. Impaired liver function: elevated blood concentrations of liver transaminases to twice the normal concentration. Pulmonary edema. New-onset headache unresponsive to medication and not accounted for by alternative diagnoses or visual symptoms

From 20 weeks' gestation to pregnancy outcome
Number of participants (pregnant women) with eclampsia
Ramy czasowe: From 20 weeks' gestation to pregnancy outcome

New-onset tonic-clonic, focal, or multifocal seizures in the absence of other causative conditions such as epilepsy, cerebral arterial ischemia and infarction, intracranial hemorrhage, or drug use.

From 20 weeks' gestation to pregnancy outcome
Number of participants (pregnant women) with gestational hypertension
Ramy czasowe: From 20 weeks' gestation to pregnancy outcome

Blood pressure greater than 140 millimeter of mercury (mmHg) systolic or 90 mmHg diastolic on 2 separate occasions at least 4 hours apart after 20 weeks of pregnancy when previous blood pressure was normal.

From 20 weeks' gestation to pregnancy outcome
Number of participants (pregnant women) with gestational diabetes
Ramy czasowe: At pregnancy outcome

Any degree of glucose intolerance with onset or first recognition during pregnancy.

At pregnancy outcome
Number of participants (pregnant women) with preterm births
Ramy czasowe: At live birth, if occurring before 37 gestational weeks

Preterm birth is defined as a live birth occurring at <37 gestational weeks.

At live birth, if occurring before 37 gestational weeks
Number of infants with postnatal growth deficiency
Ramy czasowe: At 4 and 12 months of infant age

Weight, length, or head circumference in <10th percentile for sex and chronological age using standard growth charts

At 4 and 12 months of infant age
Number of infants with developmental delay
Ramy czasowe: At 4 and 12 months of infant age

Failure to achieve the developmental milestones for chronological age, as defined by the Centers for Disease Control and Prevention.

At 4 and 12 months of infant age

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

19 sierpnia 2032

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 sierpnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj