- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07853911
Prognostic Value of Stress Hyperglycemia Ratio in Critically Ill Patients
Prognostic Value of Stress Hyperglycemia Ratio for In-Hospital Mortality and Acute Organ Dysfunction in Critically Ill Patients
Critically ill patients admitted to intensive care units (ICUs) frequently develop elevated blood sugar levels (hyperglycemia) as a result of acute illness-related stress, even if they do not have diabetes. While high blood glucose in the ICU is known to be associated with complications such as acute kidney injury and increased mortality, absolute glucose measurements alone may not distinguish acute stress from pre-existing chronic elevation.
The Stress Hyperglycemia Ratio (SHR) evaluates the relative increase in blood glucose by dividing admission plasma glucose by the patient's estimated background average glucose derived from glycated hemoglobin (HbA1c). This measurement reflects the intensity of acute physiologic stress adjusted for baseline glycemic control.
The purpose of this prospective observational study is to evaluate the prognostic utility of admission Stress Hyperglycemia Ratio in adult critically ill patients admitted to the intensive care units of Assiut University Hospitals. The study aims to determine whether admission SHR can predict in-hospital ICU mortality, acute kidney injury (AKI), the severity of acute organ failure measured by Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scores, the requirement and duration of invasive mechanical ventilation and vasopressor support, and the overall length of ICU stay.
All participants will receive standard clinical care in accordance with institutional ICU protocols; no experimental drugs or clinical interventions will be administered as part of this study.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Adult critically ill patients aged 18 years or older admitted to the Intensive Care Units (ICUs) at Assiut University Hospitals who are expected to require intensive care management, with available admission plasma glucose and early HbA1c measurements.
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 years or older.
- Admitted to the intensive care unit (ICU) and expected to require ICU care.
- Availability of admission plasma glucose measurement.
- Availability of glycated hemoglobin (HbA1c) measurement during the early period of ICU admission to calculate estimated average glucose (eAG) and Stress Hyperglycemia Ratio (SHR).
- Provision of written informed consent by the patient or their legally authorized representative.
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years of age.
- Presence of diabetic ketoacidosis (DKA) or hyperosmolar hyperglycemic state (HHS) at admission.
- Conditions known to render HbA1c measurement unreliable (such as recent major blood transfusion or known hemoglobinopathies).
- Incomplete essential laboratory or clinical data required for the calculation of SHR or study outcome assessment.
- Patients transferred from another ICU after prolonged critical illness where baseline admission parameters cannot be reliably obtained.
- Refusal of participation or refusal of consent by the patient or legally authorized representative.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
High Stress Hyperglycemia Ratio (High SHR) Group
Adult critically ill patients admitted to the ICU whose admission Stress Hyperglycemia Ratio (SHR) - calculated as admission plasma glucose divided by estimated average glucose (eAG = 28.7 * HbA1c - 46.7) - falls at or above the optimal cutoff determined by receiver operating characteristic (ROC) analysis. Participants receive standard medical care per ICU protocols without experimental intervention. |
|
Low Stress Hyperglycemia Ratio (Low SHR) Group
Adult critically ill patients admitted to the ICU whose admission Stress Hyperglycemia Ratio (SHR) - calculated as admission plasma glucose divided by estimated average glucose (eAG = 28.7 * HbA1c - 46.7) - falls below the optimal cutoff determined by receiver operating characteristic (ROC) analysis. Participants receive standard medical care per ICU protocols without experimental intervention. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants With In-Hospital ICU Mortality
Ramy czasowe: Up to 30 days
|
All-cause mortality occurring during the index ICU stay. Vital status (alive or deceased) will be recorded from patient medical records upon discharge from the intensive care unit. |
Up to 30 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Atrybuty choroby
- Choroby metaboliczne
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Niewydolność nerek
- Zaszokować
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Śmiertelna choroba
- Ostre uszkodzenie nerek
- Hiperglikemia
- Niewydolność wielonarządowa
Inne numery identyfikacyjne badania
- Prognostic Value of SHR in ICU
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .