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Prognostic Value of Stress Hyperglycemia Ratio in Critically Ill Patients

27 de setembro de 2026 atualizado por: Amany Shiret Helmy, Assiut University

Prognostic Value of Stress Hyperglycemia Ratio for In-Hospital Mortality and Acute Organ Dysfunction in Critically Ill Patients

Critically ill patients admitted to intensive care units (ICUs) frequently develop elevated blood sugar levels (hyperglycemia) as a result of acute illness-related stress, even if they do not have diabetes. While high blood glucose in the ICU is known to be associated with complications such as acute kidney injury and increased mortality, absolute glucose measurements alone may not distinguish acute stress from pre-existing chronic elevation.

The Stress Hyperglycemia Ratio (SHR) evaluates the relative increase in blood glucose by dividing admission plasma glucose by the patient's estimated background average glucose derived from glycated hemoglobin (HbA1c). This measurement reflects the intensity of acute physiologic stress adjusted for baseline glycemic control.

The purpose of this prospective observational study is to evaluate the prognostic utility of admission Stress Hyperglycemia Ratio in adult critically ill patients admitted to the intensive care units of Assiut University Hospitals. The study aims to determine whether admission SHR can predict in-hospital ICU mortality, acute kidney injury (AKI), the severity of acute organ failure measured by Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scores, the requirement and duration of invasive mechanical ventilation and vasopressor support, and the overall length of ICU stay.

All participants will receive standard clinical care in accordance with institutional ICU protocols; no experimental drugs or clinical interventions will be administered as part of this study.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

230

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult critically ill patients aged 18 years or older admitted to the Intensive Care Units (ICUs) at Assiut University Hospitals who are expected to require intensive care management, with available admission plasma glucose and early HbA1c measurements.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older.
  • Admitted to the intensive care unit (ICU) and expected to require ICU care.
  • Availability of admission plasma glucose measurement.
  • Availability of glycated hemoglobin (HbA1c) measurement during the early period of ICU admission to calculate estimated average glucose (eAG) and Stress Hyperglycemia Ratio (SHR).
  • Provision of written informed consent by the patient or their legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years of age.
  • Presence of diabetic ketoacidosis (DKA) or hyperosmolar hyperglycemic state (HHS) at admission.
  • Conditions known to render HbA1c measurement unreliable (such as recent major blood transfusion or known hemoglobinopathies).
  • Incomplete essential laboratory or clinical data required for the calculation of SHR or study outcome assessment.
  • Patients transferred from another ICU after prolonged critical illness where baseline admission parameters cannot be reliably obtained.
  • Refusal of participation or refusal of consent by the patient or legally authorized representative.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
High Stress Hyperglycemia Ratio (High SHR) Group

Adult critically ill patients admitted to the ICU whose admission Stress Hyperglycemia Ratio (SHR) - calculated as admission plasma glucose divided by estimated average glucose (eAG = 28.7 * HbA1c - 46.7) - falls at or above the optimal cutoff determined by receiver operating characteristic (ROC) analysis. Participants receive standard medical care per ICU protocols without experimental intervention.

Low Stress Hyperglycemia Ratio (Low SHR) Group

Adult critically ill patients admitted to the ICU whose admission Stress Hyperglycemia Ratio (SHR) - calculated as admission plasma glucose divided by estimated average glucose (eAG = 28.7 * HbA1c - 46.7) - falls below the optimal cutoff determined by receiver operating characteristic (ROC) analysis. Participants receive standard medical care per ICU protocols without experimental intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of Participants With In-Hospital ICU Mortality
Prazo: Up to 30 days

All-cause mortality occurring during the index ICU stay. Vital status (alive or deceased) will be recorded from patient medical records upon discharge from the intensive care unit.

Up to 30 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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