Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

fMRI Studies of Memory and Perception

1 października 2026 zaktualizowane przez: Chris Martin, Florida State University

Episodic memory allows us to project ourselves back in time to mentally re-experience the past in vivid detail. This remarkable feat helps to define our personal identities and enables context-appropriate predictions that guide adaptive behavior. Unfortunately, episodic memory loss is a common cognitive consequence of neurological disease, psychiatric disorders, and normative aging, that reflects dysfunction in the hippocampus and the neocortical network to which it connects. This decline can present along a range of severity that spans an impoverished ability to recollect fine-grained event details, e.g., the color of the shirt your spouse was wearing at a birthday party, to forgetting course-grained event details, e.g., having attended a birthday party last weekend. Treating these kinds of memory loss remains challenging because interventions must target information that is definitionally idiosyncratic. However, recent methodological and theoretical advances in cognitive neuroscience reveal novel strategies that may solve this problem. Evidence from behavioral, neuroimaging, and computational modeling studies suggest that the degree to which episodic memories overlap in the hippocampus can be modified in a predictable, experience-dependent manner. Specifically, strong concurrent reactivation of multiple memories can enhance recall of coarse-grained episodic information by increasing hippocampal integration. Conversely, coupling strong and moderate reactivation of memories can enhance recall of fine-grained episodic information be increasing hippocampal differentiation. Consistent with this idea, recent evidence suggests that using a smartphone to record and subsequently replay real-world memory cues can indeed improve episodic memory by reducing representational overlap among memories in the hippocampus. Against this background, this proposal is organized around two primary aims. First, we seek to establish smartphone-guided memory reactivation protocols that selectively promote integration and differentiation of real-world episodic memories in the hippocampus. Experiments in this aim will specifically ask whether unstructured and structured (in terms of narrative, space, and time) reactivation can be used to achieve these outcomes. Second, we will ask whether the benefits of memory reactivation are associated with behavioral and representational costs. Experiments in this aim will probe for undesirable downsides that accompany, or potentially explain, reactivation-based improvements in episodic memory. Our approach combines smartphone technology, pattern-based analysis of functional neuroimaging data, and careful characterization of recall data with neurocognitive theory inspired by computational models of learning mechanisms. Achieving our aims will establish an empirical foundation on which future interventions can be built to systematically target real-world episodic memories at a level of abstraction, i.e., fine-grained vs. coarse-grained detail, that is appropriate for the severity of memory loss.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

170

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone, 32306
        • Rekrutacyjny
        • Florida State University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Chris Martin, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria: Normal or corrected-to-normal vision. Normal hearing. -

Exclusion Criteria: Metallic implants, claustrophobia, left-handed.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Within-subject design

All subjects enrolled and participated in this study will be in the same arm.

Participants will use HippoCamera, a smartphone application, to record and replay memory cues.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
functional MRI data
Ramy czasowe: fMRI data will be obtained from each participant at the end of each of four separate experiments. Data collection will take place at the end of a six week record and replay period.

Subject-specific functional images of the brain.

fMRI data will be obtained from each participant at the end of each of four separate experiments. Data collection will take place at the end of a six week record and replay period.
Neuroanatomical images
Ramy czasowe: MRI data will be obtained from each participant at the end of each of four separate experiments. Data collection will take place at the end of a six week record and replay period.

Static brain images that capture subject-specific anatomy

MRI data will be obtained from each participant at the end of each of four separate experiments. Data collection will take place at the end of a six week record and replay period.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00002203
  • R01MH142884 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj