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fMRI Studies of Memory and Perception

1 ottobre 2026 aggiornato da: Chris Martin, Florida State University

Episodic memory allows us to project ourselves back in time to mentally re-experience the past in vivid detail. This remarkable feat helps to define our personal identities and enables context-appropriate predictions that guide adaptive behavior. Unfortunately, episodic memory loss is a common cognitive consequence of neurological disease, psychiatric disorders, and normative aging, that reflects dysfunction in the hippocampus and the neocortical network to which it connects. This decline can present along a range of severity that spans an impoverished ability to recollect fine-grained event details, e.g., the color of the shirt your spouse was wearing at a birthday party, to forgetting course-grained event details, e.g., having attended a birthday party last weekend. Treating these kinds of memory loss remains challenging because interventions must target information that is definitionally idiosyncratic. However, recent methodological and theoretical advances in cognitive neuroscience reveal novel strategies that may solve this problem. Evidence from behavioral, neuroimaging, and computational modeling studies suggest that the degree to which episodic memories overlap in the hippocampus can be modified in a predictable, experience-dependent manner. Specifically, strong concurrent reactivation of multiple memories can enhance recall of coarse-grained episodic information by increasing hippocampal integration. Conversely, coupling strong and moderate reactivation of memories can enhance recall of fine-grained episodic information be increasing hippocampal differentiation. Consistent with this idea, recent evidence suggests that using a smartphone to record and subsequently replay real-world memory cues can indeed improve episodic memory by reducing representational overlap among memories in the hippocampus. Against this background, this proposal is organized around two primary aims. First, we seek to establish smartphone-guided memory reactivation protocols that selectively promote integration and differentiation of real-world episodic memories in the hippocampus. Experiments in this aim will specifically ask whether unstructured and structured (in terms of narrative, space, and time) reactivation can be used to achieve these outcomes. Second, we will ask whether the benefits of memory reactivation are associated with behavioral and representational costs. Experiments in this aim will probe for undesirable downsides that accompany, or potentially explain, reactivation-based improvements in episodic memory. Our approach combines smartphone technology, pattern-based analysis of functional neuroimaging data, and careful characterization of recall data with neurocognitive theory inspired by computational models of learning mechanisms. Achieving our aims will establish an empirical foundation on which future interventions can be built to systematically target real-world episodic memories at a level of abstraction, i.e., fine-grained vs. coarse-grained detail, that is appropriate for the severity of memory loss.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

170

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Stati Uniti, 32306
        • Reclutamento
        • Florida State University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Chris Martin, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria: Normal or corrected-to-normal vision. Normal hearing. -

Exclusion Criteria: Metallic implants, claustrophobia, left-handed.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Within-subject design

All subjects enrolled and participated in this study will be in the same arm.

Participants will use HippoCamera, a smartphone application, to record and replay memory cues.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
functional MRI data
Lasso di tempo: fMRI data will be obtained from each participant at the end of each of four separate experiments. Data collection will take place at the end of a six week record and replay period.

Subject-specific functional images of the brain.

fMRI data will be obtained from each participant at the end of each of four separate experiments. Data collection will take place at the end of a six week record and replay period.
Neuroanatomical images
Lasso di tempo: MRI data will be obtained from each participant at the end of each of four separate experiments. Data collection will take place at the end of a six week record and replay period.

Static brain images that capture subject-specific anatomy

MRI data will be obtained from each participant at the end of each of four separate experiments. Data collection will take place at the end of a six week record and replay period.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2031

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00002203
  • R01MH142884 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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