Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Parasternal and Rectointercostal Blocks on Extubation Time

31 października 2026 zaktualizowane przez: Gökçe Özgen, Samsun University

"The Effect of Ultrasound-Guided Parasternal and Rectointercostal Block Application on Postoperative Extubation Timing in Open Heart Surgery: A 2-Year Retrospective Cohort Study"

"Postoperative pain constitutes a major recovery challenge in patients undergoing open-heart surgery with median sternotomy and chest tube insertion (subxiphoid/intercostal). This study aimed to evaluate the effect of parasternal and rectointercostal block administration-performed to achieve pain control and reduce the postoperative analgesic burden-on patient postoperative recovery and extubation time."

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

"Median sternotomy performed in open-heart surgery causes severe anterior chest wall pain in the postoperative period. This pain leads to inadequate inspiration, suppression of the cough reflex, atelectasis, and increased pulmonary complications. On the other hand, traditionally used high-dose opioid-based analgesia regimens delay the extubation process by causing respiratory depression, nausea, sedation, and impaired intestinal motility.

In current cardiac anesthesia practice, the primary goal is to reduce opioid consumption through multimodal analgesia approaches, enable early extubation (fast-track cardiac anesthesia), and shorten the duration of intensive care unit stay.

Median sternotomy performed in open-heart surgery causes severe anterior chest wall pain in the postoperative period. This pain leads to inadequate inspiration, suppression of the cough reflex, atelectasis, and an increase in pulmonary complications. On the other hand, traditionally used high-dose opioid-based analgesia regimens delay the extubation process by causing respiratory depression, nausea, sedation, and gastrointestinal motility disorders.

In current cardiac anesthesia practice, the primary goal is to reduce opioid consumption through multimodal analgesia approaches, enable early extubation (fast-track cardiac anesthesia), and shorten the length of stay in the intensive care unit.

Parasternal block (parasternal intercostal block or pectoral/parasternal fascial plane blocks) targets the anterior cutaneous branches of T2-T6 spinal nerves, providing potent analgesia around the sternum and internal mammary area. Studies in the literature demonstrate that bilateral parasternal block performed under ultrasonography (USG) guidance significantly controls somatic pain related to sternotomy incision.

Rectointercostal fascial plane block blocks the anterior and lateral cutaneous branches of T6-T9 intercostal nerves. It provides somatic analgesia in the epigastric region, subxiphoid incision lines, and the lower border of the anterior abdominal/chest wall. It specifically blocks the sharp pain at the subxiphoid chest tube (drain) insertion sites-which are not covered by the parasternal block applied for median sternotomy in open-heart surgery-and the discomfort during tube removal.

Opioid Sparing and Pulmonary Functions: Randomized controlled trials have reported that blocks administered intraoperatively or at the end of surgery reduce total postoperative 24-hour opioid (fentanyl, morphine, tramadol) consumption by 30% to 50%. Decreased opioid requirement improves the recovery quality of patients by minimizing systemic side effects.

Extubation Time: Optimization of analgesia ensures the maintenance of patient chest wall compliance and tidal volume. Literature shows that patients receiving blocks reach weaning criteria faster once normothermia and hemodynamic stability are achieved, and their mean extubation times are significantly shorter compared to control groups.

Although prospective studies exist in the literature, retrospective cohort analyses investigating the impact of clinical routine practice on extubation times and reflecting real-world data are needed.

For this purpose, patients who underwent open-heart surgery in our clinic during a 2-year period (2024-2025) will be screened to investigate the effect of block applications on extubation times.

"Patients' age, sex, BMI, presence of comorbidities, ejection fraction, duration of surgery, cardiopulmonary bypass time, cross-clamp time, extubation time, administration of rescue analgesia, Visual Analog Scale (VAS) score at extubation, EuroSCORE II, and length of intensive care unit (ICU) stay will be recorded.

The primary endpoint was determined as meeting the weaning criteria and achieving successful extubation.

The secondary endpoint was determined as discharge from the intensive care unit

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

"Patients who underwent open-heart surgery in our clinic during the period of 2024-2025

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing elective CABG or valve surgery
  • Patients with median sternotomy and chest tube/drain placement
  • Patients with complete anesthesia and intensive care unit follow-up records

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing emergency surgery or reoperation
  • Patients who could not be extubated for more than 24 hours
  • Patients with missing medical record or follow-up data

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: COHORT
  • Perspektywy czasowe: RETROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
NERVE BLOCK GROUP

"Patients who underwent ultrasound-guided parasternal and rectointercostal block for postoperative analgesia.

Standard Analgesia Group

"Patients followed up with routine postoperative analgesics without receiving any nerve block."

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
POSTOPERATİVE EXTUBATİON TİME
Ramy czasowe: Within the first 24-48 hours postoperatively

The primary result measure is the extubation period recorded as the time from the patient's arrival at the intensive care unit to successful extubation.

Within the first 24-48 hours postoperatively

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual Analog Scale (VAS) Pain Score at 30 Minutes Post-Extubation
Ramy czasowe: postoperative 30th minute

"Assessment of postoperative pain intensity using the Visual Analog Scale (ranging from 0 to 10) 30 minutes following tracheal extubation

postoperative 30th minute
Visual Analog Scale (VAS) Pain Score at 2 Hours Post-Extubation
Ramy czasowe: postoperative 2nd hour

Assessment of postoperative pain intensity using the Visual Analog Scale (ranging from 0 to 10) 2 hours following tracheal extubation.

postoperative 2nd hour

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

26 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

10 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj