Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of Parasternal and Rectointercostal Blocks on Extubation Time

31 октября 2026 г. обновлено: Gökçe Özgen, Samsun University

"The Effect of Ultrasound-Guided Parasternal and Rectointercostal Block Application on Postoperative Extubation Timing in Open Heart Surgery: A 2-Year Retrospective Cohort Study"

"Postoperative pain constitutes a major recovery challenge in patients undergoing open-heart surgery with median sternotomy and chest tube insertion (subxiphoid/intercostal). This study aimed to evaluate the effect of parasternal and rectointercostal block administration-performed to achieve pain control and reduce the postoperative analgesic burden-on patient postoperative recovery and extubation time."

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

"Median sternotomy performed in open-heart surgery causes severe anterior chest wall pain in the postoperative period. This pain leads to inadequate inspiration, suppression of the cough reflex, atelectasis, and increased pulmonary complications. On the other hand, traditionally used high-dose opioid-based analgesia regimens delay the extubation process by causing respiratory depression, nausea, sedation, and impaired intestinal motility.

In current cardiac anesthesia practice, the primary goal is to reduce opioid consumption through multimodal analgesia approaches, enable early extubation (fast-track cardiac anesthesia), and shorten the duration of intensive care unit stay.

Median sternotomy performed in open-heart surgery causes severe anterior chest wall pain in the postoperative period. This pain leads to inadequate inspiration, suppression of the cough reflex, atelectasis, and an increase in pulmonary complications. On the other hand, traditionally used high-dose opioid-based analgesia regimens delay the extubation process by causing respiratory depression, nausea, sedation, and gastrointestinal motility disorders.

In current cardiac anesthesia practice, the primary goal is to reduce opioid consumption through multimodal analgesia approaches, enable early extubation (fast-track cardiac anesthesia), and shorten the length of stay in the intensive care unit.

Parasternal block (parasternal intercostal block or pectoral/parasternal fascial plane blocks) targets the anterior cutaneous branches of T2-T6 spinal nerves, providing potent analgesia around the sternum and internal mammary area. Studies in the literature demonstrate that bilateral parasternal block performed under ultrasonography (USG) guidance significantly controls somatic pain related to sternotomy incision.

Rectointercostal fascial plane block blocks the anterior and lateral cutaneous branches of T6-T9 intercostal nerves. It provides somatic analgesia in the epigastric region, subxiphoid incision lines, and the lower border of the anterior abdominal/chest wall. It specifically blocks the sharp pain at the subxiphoid chest tube (drain) insertion sites-which are not covered by the parasternal block applied for median sternotomy in open-heart surgery-and the discomfort during tube removal.

Opioid Sparing and Pulmonary Functions: Randomized controlled trials have reported that blocks administered intraoperatively or at the end of surgery reduce total postoperative 24-hour opioid (fentanyl, morphine, tramadol) consumption by 30% to 50%. Decreased opioid requirement improves the recovery quality of patients by minimizing systemic side effects.

Extubation Time: Optimization of analgesia ensures the maintenance of patient chest wall compliance and tidal volume. Literature shows that patients receiving blocks reach weaning criteria faster once normothermia and hemodynamic stability are achieved, and their mean extubation times are significantly shorter compared to control groups.

Although prospective studies exist in the literature, retrospective cohort analyses investigating the impact of clinical routine practice on extubation times and reflecting real-world data are needed.

For this purpose, patients who underwent open-heart surgery in our clinic during a 2-year period (2024-2025) will be screened to investigate the effect of block applications on extubation times.

"Patients' age, sex, BMI, presence of comorbidities, ejection fraction, duration of surgery, cardiopulmonary bypass time, cross-clamp time, extubation time, administration of rescue analgesia, Visual Analog Scale (VAS) score at extubation, EuroSCORE II, and length of intensive care unit (ICU) stay will be recorded.

The primary endpoint was determined as meeting the weaning criteria and achieving successful extubation.

The secondary endpoint was determined as discharge from the intensive care unit

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: GÖKÇE ÜLTAN ÖZGEN
  • Номер телефона: 05067750245
  • Электронная почта: gokceozgen55@gmail.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

"Patients who underwent open-heart surgery in our clinic during the period of 2024-2025

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing elective CABG or valve surgery
  • Patients with median sternotomy and chest tube/drain placement
  • Patients with complete anesthesia and intensive care unit follow-up records

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing emergency surgery or reoperation
  • Patients who could not be extubated for more than 24 hours
  • Patients with missing medical record or follow-up data

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: RETROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
NERVE BLOCK GROUP

"Patients who underwent ultrasound-guided parasternal and rectointercostal block for postoperative analgesia.

Standard Analgesia Group

"Patients followed up with routine postoperative analgesics without receiving any nerve block."

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
POSTOPERATİVE EXTUBATİON TİME
Временное ограничение: Within the first 24-48 hours postoperatively

The primary result measure is the extubation period recorded as the time from the patient's arrival at the intensive care unit to successful extubation.

Within the first 24-48 hours postoperatively

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Visual Analog Scale (VAS) Pain Score at 30 Minutes Post-Extubation
Временное ограничение: postoperative 30th minute

"Assessment of postoperative pain intensity using the Visual Analog Scale (ranging from 0 to 10) 30 minutes following tracheal extubation

postoperative 30th minute
Visual Analog Scale (VAS) Pain Score at 2 Hours Post-Extubation
Временное ограничение: postoperative 2nd hour

Assessment of postoperative pain intensity using the Visual Analog Scale (ranging from 0 to 10) 2 hours following tracheal extubation.

postoperative 2nd hour

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

26 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2026 г.

Последняя проверка

1 октября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться