Progressive Scapular-Focused Exercises for Neck Pain Related to Scapular Dysfunction
Effects of a Progressive Scapular-Focused Exercise Program in People With Neck Pain Related to Scapular Dysfunction
Neck pain is often associated with scapular dysfunction. However, this relationship is not present in all cases. Previous studies on scapular-focused exercises have reported inconsistent findings, possibly due to limitations in identifying individuals with scapular-related neck pain and in the specificity and progression of exercise programs. This trial aims to investigate the effects of a Progressive Scapular-Focused Exercise Program (PSEP), compared with routine physical therapy, on neck pain intensity, neck disability, scapular muscle strength, scapular position, cervical range of motion, upper limb disability, and global perceived benefit in individuals with neck pain related to scapular dysfunction.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nipaporn Wannaprom
- Numer telefonu: +66 (0) 54 466 697
- E-mail: nipaporn.wa@up.ac.th
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- nonspecific neck pain for at least 3 months
- an average neck pain intensity over the past week ≥ 30 mm on a 100 mm visual analog scale (VAS)
- a score of neck pain and disability ≥ 10/ 100 on the Neck Disability Index-Thai version
- scapular dysfunction on the more painful side of neck pain
- scapular dysfunction related to neck pain, based on improvements in cervical rotation range of motion and/or neck pain intensity following scapular repositioning test
Exclusion Criteria:
- a history of head, neck and shoulder injury, trauma, fracture, or surgery
- any neurological or musculoskeletal conditions that may affect upper extremity function or study outcomes
- current shoulder or arm pain
- receiving physiotherapy treatment for their neck conditions in the past 12 months
- receiving specific exercises for the neck, shoulder, or scapular muscles in the last 6 months
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Progressive Scapular-Focused Exercise Program
Intervention group |
The program includes axioscapular muscle stretching, axioscapular muscle control exercises, strengthening and endurance training of the axioscapular muscles, and postural correction during sitting, standing, walking, and upper-limb movements (approximately 45 minutes per session). Participants will attend 12 individual treatment sessions (2 visits per week for 6 weeks). |
|
Aktywny komparator: Routine Physical Therapy Treatment
Control |
The treatment includes routine physical therapy (e.g., modalities, range of motion and/or gentle stretching exercise) (approximately 45 minutes per session). The participants will attend 12 individual treatment sessions (2 visits per week for 6 weeks). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Neck pain intensity
Ramy czasowe: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
The average intensity of neck pain will be assessed using a 0-10 cm visual analogue scale (VAS), where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. |
At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
|
Neck disability
Ramy czasowe: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
The Neck Disability Index (NDI) will be used to assess the impact of neck pain on daily activities and self-reported disability. The questionnaire consists of 10 items, with a total score ranging from 0 to 50. Higher scores indicate greater neck-related disability. |
At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
|
Scapular muscle strength
Ramy czasowe: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
Scapular muscle strength (lower trapezius and serratus anterior) will be assessed using a handheld dynamometer. |
At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
|
Scapular position
Ramy czasowe: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
Scapular position will be assessed using the Lateral Scapular Slide Test. |
At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cervical range of motion
Ramy czasowe: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
Cervical range of motion will be measured in degrees during flexion, extension, left and right lateral flexion, and left and right rotation. |
At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
|
Upper limb disability
Ramy czasowe: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
Upper limb disability will be assessed using the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire. The questionnaire consists of 30 items assessing symptoms and functional limitations of the arm, shoulder, and hand. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater disability. |
At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
|
Global perceived benefit of treatment
Ramy czasowe: At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
Global perceived benefit of treatment will be assessed using a 7-point Likert scale, ranging from 1 (very dissatisfied) to 7 (very satisfied). |
At baseline, immediately post-intervention, and at 3-month follow-up.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HREC-UP-HSST 1.2/157/69
- 2394/2568 (Inny numer grantu/finansowania: University of Phayao and Thailand Science Research and Innovation Fund (Fundamental Fund 2026))
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .