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DX-8951f in Treating Patients With Metastatic Cancer of the Pancreas

15 de maio de 2012 atualizado por: Daiichi Sankyo, Inc.

A Phase II Study of Intravenous DX-8951f Administered Daily for Five Days Every Three Weeks to Patients With Metastatic Carcinoma of the Pancreas

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of DX-8951f in treating patients who have metastatic cancer of the pancreas that has not been previously treated or that has not responded to previous chemotherapy.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJECTIVES: I. Determine the objective response rate in patients with metastatic carcinoma of the exocrine pancreas treated with DX-8951f. II. Determine the time to tumor progression in patients receiving this drug. III. Determine the survival at 6 and 12 months of patients receiving this drug. IV. Evaluate the quantitative and qualitative toxicities of this regimen in this patient population. V. Evaluate the pharmacokinetics of this drug in this patient population.

OUTLINE: Patients receive DX-8951f IV over 30 minutes daily for 5 days. Courses repeat every 21 days. Treatment continues in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients are followed every 3 months until death.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-37 patients will be accrued for this study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

37

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins Oncology Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78284
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically confirmed epithelial cancer of the exocrine pancreas Metastatic disease Previously untreated disease or progressive disease after first-line chemotherapy Bidimensionally measurable disease Indicator lesion must be outside of any prior radiation port No brain metastases No islet cell tumors, lymphoma, or sarcoma of the pancreas

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL SGOT/SGPT no greater than 2 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver metastases present) Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Cardiovascular: No active congestive heart failure No uncontrolled angina No myocardial infarction within the past 6 months Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No concurrent serious infection No history of other malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix No overt psychosis, mental disability, or incompetence No other life threatening illness

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent biologic therapy No prophylactic colony stimulating factors to prevent neutropenia Chemotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered No other concurrent cytotoxic chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered No concurrent radiotherapy Surgery: At least 4 weeks since prior major surgery and recovered No concurrent surgery Other: No other concurrent anticancer treatment At least 28 days since other prior investigational drugs, including analgesics or antiemetics No other investigational drugs during and for 28 days after study No concurrent drugs that induce or inhibit CYP3A enzyme

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 1999

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de agosto de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

18 de agosto de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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