Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Identifying Genes Involved in Abnormal Blood Pressure - Hypertension SCOR

15 de julho de 2014 atualizado por: Boston University
To seek out genes or genetic markers which identify subjects more vulnerable to hypertension under the influence of environmental factors.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Essential hypertension is a multifactorial disorder with a Gaussian distribution and with a genetic component that appears to be polygenic and heterogeneous. The studies require clinical knowledge of the pathophysiology and therapy of hypertension, availability of a large racially diverse patient population and a General Clinical Research Center for recruitment, characterization and classification of subjects, in combination with knowledge of molecular biology for DNA preparation and expertise in molecular genetics and molecular epidemiology for genetic analysis.

The study is part of a Specialized Centers of Research initiative in the Molecular Genetics of Hypertension. The initiative originated in deliberations of the September 1992 National Heart, Lung, and Blood Advisory Council. In May 1993, a program evaluation committee convened by the NHLBI was charged with the task of assessing the overall goals of the Hypertension SCOR program and of recommending areas of future need. The committee's recommendations formed the basis of this proposed initiative which was released as a Request for Applications in December, 1993.

DESIGN NARRATIVE:

The study, a subproject within a Hypertension Specialized Center of Research (SCOR), had five substudies between 1996 and 2001. The first classified hypertensives into relatively homogeneous subgroups according to intermediate phenotypes based on heritable biological traits, including anthropometric and neurohumoral data obtained by submitting selected subjects to a 3-day inpatient protocol, from which data were extrapolated and applied to stratify larger subject populations in order to enhance efficacy of subsequent genetic analysis. The second substudy genotyped subjects for chromosomal loci using approximately 350 highly polymorphic microsatellite markers spaced every 5-10 centimorgans (cM) along each chromosome. The strategy was to initially type markers in a select group of hypertensive kindreds that independently demonstrated linkage. The third substudy analyzed the genetic marker data for linkage using both parametric (lod score) and nonparametric (affected-pedigree-member) methods. Suggestive findings were pursued in the sib-pairs. The fourth substudy used the case-control method to confirm positive linkage from substudy 3 and to identify particular allele associations using methods of linkage disequilibrium and DNA pooling. The fifth substudy screened and assessed mutations in candidate genes linked to hypertension in patients and controls. A collaboration was established with the Framingham Heart Study, with linkage analyses conducted for hypertension in this cohort.

The subproject was renewed in February 2001 through 2006 to continue the clinical studies and to expand the collection of hypertensive families, including subjects who have undergone extensive clinical evaluation and who can be subgrouped into intermediate phenotypes, as well as families from genetically isolated populations from Greece, Israel, and South Africa. Various subsets of this population will be submitted to different genetic analyses as appropriate, including linkage and association studies, genome-wide scan for genetic isolates, evaluation of single nucleotide polymorphisms in selected genes, testing of quantitative trait loci (QTL) by micro satellite markers and mapping of promising marrow regions by DNA sequencing.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Haralambos Gavras, Boston University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 1996

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4109
  • P50HL055001 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever