Analysis of Blood and Bone Marrow to Detect Residual Disease in Patients With Previously Treated Hairy Cell Leukemia
Detection of Hairy Cell Leukemia Minimal Residual Disease: Detection by Flow Cytometry
RATIONALE: Diagnostic procedures that detect residual disease may predict disease relapse in patients who have hairy cell leukemia.
PURPOSE: Diagnostic trial to determine the effectiveness of analyzing blood and bone marrow to detect residual disease in patients who have previously treated hairy cell leukemia.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJECTIVES: I. Compare the sensitivity of flow cytometry, immunohistochemistry, and polymerase chain reaction in detecting minimal residual disease following therapy with cladribine in patients with hairy cell leukemia.
OUTLINE: Blood and bone marrow samples are obtained from patients at time of bone marrow biopsies to assess minimal residual disease using flow cytometry, immunohistochemistry, and polymerase chain reaction. Patients are followed for 2 years or until disease relapse.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 15 patients will be accrued for this study over 12-24 months.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS: Clinically documented hairy cell leukemia Active or in remission Must have received prior cladribine and be undergoing bone marrow biopsies as follow up
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 18 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics No prior chemotherapy following prior cladribine Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Loann C. Peterson, MD, Robert H. Lurie Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NU 97Z3
- NU-97Z3
- NCI-G00-1754
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .