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Regulation of Sterol Homeostasis

20 de janeiro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

The purpose of this study is to determine how people with high triglycerides metabolize and absorb bile acids, compounds made in the body from cholesterol.

This project has two objectives: A) To define the mechanism of impaired bile acid absorption in hypertriglyceridemia (specifically we will determine if the active or passive component of absorption is abnormal) and B) to determine the contribution of an alternative pathway of bile acid synthesis which begins with 27-hydroxylation of cholesterol. Because 27-hydroxylase is present in endothelial cells as well as liver, this pathway may play a role in removal of cholesterol from incipient atherosclerotic plaque.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55417
        • VA Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Hypertriglyceridemia and normal controls with normal lipids

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

US Department of Veterans Affairs

Investigadores

  • Norman Javitt, M.D.
  • Alan Hofmann, M.D.
  • Loren Zech, M.D.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1996

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

5 de julho de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de dezembro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GAST-026-95F

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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