Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Identificação e tratamento de homens com HBP no ambiente de atenção primária

13 de setembro de 2005 atualizado por: Mid Michigan Health Centers

Uma Abordagem Proativa para a Identificação e Tratamento de Homens com HBP no Ambiente de Atenção Primária

Pacientes do sexo masculino com idade entre 18 e 100 anos que entraram no Mid Michigan Health Center receberam um questionário demográfico do paciente, um questionário de Sintomas do Trato Urinário Inferior (LUTS) e o Men's Sexual Health Questionnaire (MSHQ), sem exceção. O objetivo deste estudo foi identificar melhor os sintomas de hiperplasia prostática benigna (BPH) com a intenção de prescrever opções de tratamento melhores e mais úteis para pacientes que apresentam esses sintomas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

1100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Jackson, Michigan, Estados Unidos, 49201
        • Mid Michigan Health Centers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes do sexo masculino com idade entre 18 e 100 anos

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Matt T Rosenberg, M.D., Mid Michigan HC Partner

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de setembro de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2005

Última verificação

1 de agosto de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MMHC001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever