Reabilitação da DPOC em Cuidados de Saúde Primários e Secundários
17 de maio de 2006 atualizado por: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Comparação da Reabilitação Pulmonar de Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica na Atenção Primária e Secundária
A reabilitação pulmonar de pacientes com DPOC é implementada de forma não randomizada em dois ambientes: atenção primária e secundária.
O efeito na qualidade de vida e internações será avaliado
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gladsaxe, Dinamarca
- Recrutamento
- Omsorgscentret Kildegården
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Contato:
- Marelis Petersen
- Número de telefone: +45 3957 4101
- E-mail: sofmap@gladsaxe.dk
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Investigador principal:
- Lill Moll, MD
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Glostrup
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Copenhagen, Glostrup, Dinamarca, DK-2600
- Recrutamento
- Department of Internal Medicin, Glostrup University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com DPOC
Critério de exclusão:
- doença crônica concomitante grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Allan Linneberg, MD, PhD, GloustrupUH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2004
Conclusão do estudo
1 de dezembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
18 de maio de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2006
Última verificação
1 de maio de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2004-53-1071
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