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Influence of Social and Environmental Factors on Women's Reproductive Function in a Maya Community of Guatemala

The Influence of Social and Environmental Factors on Fecundability in a Maya Community of Guatemala

This study will explore the influence of social and environmental factors, such as stress, nutrition, health status, etc., on women's reproductive function.

Married Mayan women 16-42 years of age who live in the rural highlands of Guatemala and who have given birth to at least one child are eligible to participate in this study.

Participants are interviewed about their demographic, social, family, personal, health, reproductive and economic situations. They have saliva and urine samples collected three times a week for up to 1 year. Their nutritional and health status is assessed monthly.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Background & Objectives: To explore the influence that social and environmental factors have on women's reproductive function. The general hypothesis is that deterioration in the quality of women's reproductive environment (e.g. psychosocial stress, nutritional status, health status, etc.) would have deleterious effects on fecundability and early pregnancy maintenance.

Study population: Data were collected from Mayan women in Guatemala. The reduced ethnic and socio-economic heterogeneity of this traditional population, as compared to that of an industrialized society, increased the robustness of the study design.

Inclusion and exclusion criteria: The goal was to evaluate fecundability and early pregnancy, thus, only women who met all six of the following criteria were recruited: (1) cohabitating with husband, (2), parity greater than or equal to 1 (to reduce the number of infertile participants), (3) being between 16-42 years of age (women aged greater than or equal to 16 are considered adults in this Mayan community. In fact, the first two pre-requisite to participate were that women were married and had given birth to at least one child), (4) not pregnant at the onset of the study (5) not using any form of contraception, and (6) last birth greater than six months prior to the onset of the study.

Human Subject Protection: Participants' recruitment was voluntary. Consent was obtained orally because most participants were illiterate, Privacy and confidentiality were assured, and participants were informed that they could discontinue their participation at any time with no cost or consequences to them. No deception, or covert observation, or interviewing of children were involved. I.D. numbers (not names) were used in recording the data. Names of participants are kept separately from data. All names and data files are kept in password protected NIEHS-computer or CDs stored under lock and key. Only ID numbers are used in analyses. Names are stored in case future research is needed. We have no current plants for research that involves re-contacting participants. Such research would entail a separate IRB application.

Design and outcome parameters: Saliva and first-morning urine specimens plus interview data were collected every other day, for a total of three times each week for up to one year. Participants' stress is measured via interview instruments as well as salivary and urinary free cortisol levels. Fecundability and early pregnancy are monitored through the determination of progesterone and estrone conjugates, luteinizing and follicle stimulating hormones, and chorionic gonadotropin. Nutritional and health assessments were achieved through standard medical and anthropometric procedures. Lactation, frequency and timing of intercourse, socio-economic status, and participant's life and reproductive history were all assessed via interview instruments. The data collection phase of this project is finished. Specimen and data analyses will continue including further assessment of stress, fecundability, and early pregnancy. Specimen analyses will be conducted by our collaborator Dr. Barry G. England at the University of Michigan under a separated University of Michigan IRB approval.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-0624
        • University of Michigan
    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Estados Unidos, 27709
        • NIEHS, Research Triangle Park

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 38 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

  • ELIGIBILITY CRITERIA:

Women who met all five of the following criteria were invited to participate: (1) cohabitating with husband, (2) not pregnant at the onset of the study, (3) parity greater than or equal to 1, (4) not using any form of contraception, and (5) last birth greater than six months prior to the onset of the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

13 de abril de 2006

Conclusão do estudo

21 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

21 de junho de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

21 de abril de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999906145
  • 06-E-N145

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