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Sorafenib and Bortezomib Treatment for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Patients

23 de janeiro de 2013 atualizado por: SCRI Development Innovations, LLC

Phase I/II Trial of Sorafenib and Weekly Bortezomib in the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

This is a single-arm Phase I/II study of sorafenib and bortezomib with dose optimization in initial patients. The initial patients on the dose-finding portion of this study will be enrolled through a single institution. Following establishment of the Phase II dose the study will open enrollment throughout the Sarah Cannon Research Institute (SCRI) Oncology Research Consortium.

The purpose of this study is to develop the combination of bortezomib (which is proven to be clinically active in patients with multiple myeloma) with sorafenib (a potent inhibitor of angiogenesis). This regimen will be developed in a schedule that is convenient for patients, and that is as minimally toxic to patients as possible.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Primary Objective:

To evaluate the efficacy of sorafenib with weekly bortezomib, as measured by objective response rate and progression-free survival in patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

Secondary Objective:

To evaluate the feasibility and toxicity of sorafenib with weekly bortezomib in the treatment of patients with relapsed/refractory multiple myeloma.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

13

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20817
        • Center for Cancer and Blood Disorders
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37023
        • Tennessee Oncology, PLLC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Eligible participants must have been previously diagnosed using standard criteria and have received no more than 2 prior regimens for the treatment of multiple myeloma.
  • Participant must be defined as Relapsed or Refractory Disease by one of the following criteria prior to enrollment: Relapsed Disease after high-dose therapy (autologous stem cell transplantation) as part of the first-line line treatment program. These patients may have received a maximum of 1 previous regimen, Refractory Disease or Relapsed Disease after > 1 prior therapy for multiple myeloma. Prior bortezomib treatment permitted if the patient achieved a documented response.
  • ECOG performance status 0, 1, or 2.
  • WBC >= 3000; ANC >= 1000; platelets >= 50,000 (Patients with platelets >= 30,000 are eligible if thrombocytopenia is felt to be due to extensive bone marrow involvement with myeloma).
  • Serum creatinine < 2.0 mg/dL for a calculated or measured creatinine clearance > 30 mL/minute
  • Total bilirubin < 1.5 x ULN
  • ALT and AST < 2.5 x the ULN ( < 5 x ULN for patients with liver involvement)
  • INR < 1.5 or a PT/PTT within normal limits. Patients receiving anti-coagulation treatment with an agent such as warfarin or heparin may be allowed to participate. For patients on warfarin, the INR should be measured prior to initiation of sorafenib and monitored at least weekly, or as defined by the local standard of care, until INR is stable.
  • Patients must have measurable or evaluable disease. In patients with disease limited to bone and bone marrow, serial paraprotein measurements are acceptable for evaluable disease.

Exclusion Criteria:

  • Patients with > grade 1 peripheral neuropathy.
  • Thrombolic or embolic events such as a cerebrovascular accident, including transient ischemic attacks, within the past 6 months.
  • Pulmonary hemorrhage/bleeding event > CTCAE Grade 2 within 4 weeks of first dose of study drug.
  • Any other hemorrhage/bleeding event > CTCAE Grade 3 within 4 weeks of first dose of study drug.
  • Known brain metastasis. Patients with neurological symptoms must undergo CT scan/MRI of the brain to exclude brain metastasis.
  • Patients with other medical conditions that would potentially interfere with their participation in this trial.
  • Patients with other active malignancies, or history of treatment for other invasive cancers, within 3 years of study entry.
  • Patients with previous evidence of hypersensitivity to sorafenib, bortezomib, boron, or mannitol.
  • Women who are pregnant or lactating are ineligible. All patients of childbearing potential are required to use adequate methods of contraception while receiving study treatment, and for at least 2 weeks after the last dose of sorafenib. Men should continue to use contraception until at least 3 months after their last dose of sorafenib.
  • Evidence of POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes) syndrome.
  • Cardiac disease: Congestive heart failure > class II NYHA (see Appendix D.) Patients must not have unstable angina (anginal symptoms at rest), new onset angina (began within the last 3 months), or myocardial infarction within the past 6 months.
  • Cardiac ventricular arrhythmias requiring anti-arrhythmic therapy.
  • Uncontrolled hypertension defined as systolic blood pressure > 150 mmHg or diastolic pressure > 90 mmHg, despite optimal medical management.
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection or chronic Hepatitis B or C.
  • Active clinically serious infection > CTCAE Grade 2.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervention
The trial was designed as a single-arm Phase I/II study of sorafenib and bortezomib with dose optimization in initial patients. Phase I consisted of cohorts of 3 patients at each of three dose levels. Patients received bortezomib (Dose Level 1 - 1.3 mg/m2; Dose Level 2 - 1.6 mg/m2) by IV bolus on days 1, 8, 15, and 22 of each 5-week cycle with continuous oral dosing of sorafenib at 200 mg twice daily. Dose level 3 was planned as bortezomib 1.6 mg/m2 IV bolus on days 1, 8, 15, and 22 with sorafenib 400 mg by mouth twice daily throughout each 5-week cycle.

Dose Level 1: Bortezomib 1.3mg/m2 IV bolus on days 1, 8, 15, and 22 of each 5-week cycle.

Dose Level 2: Bortezomib 1.6 mg/m2 IV bolus on days 1, 8, 15, and 22 of each 5-week cycle.

Dose Level 3: Bortezomib 1.6mg/m2 IV bolus on days 1, 8, 15, and 22 of each 5-week cycle.

Outros nomes:
  • Velcade

Dose Levels 1 and 2: 200 mg by mouth twice daily

Dose Level 3: 400 mg by mouth twice daily

Outros nomes:
  • Nexavar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective Response Rate (ORR), the Percentage of Patients Who Experience an Objective Benefit From Treatment
Prazo: 24 months
The percentage of patients who experience an objective benefit from treatment, determined by the treating physician after reviewing key laboratory values from blood and urine.
24 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ian W. Flinn, M.D., SCRI Development Innovations, LLC

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

28 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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