Simvastatin Reduces Adiponectin Levels and Insulin Sensitivity
17 de outubro de 2007 atualizado por: Gachon University Gil Medical Center
Phase 4 Study of Simvastatin That Affects Insulin Sensitivity
We hypothesized simvastatin may reduce adiponectin levels and insulin sensitivity in overweight hypercholesterolemic patients.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Incheon, Republica da Coréia, 405760
- Gil Medical Center, Gachon University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
População do estudo
overweight hypercholesterolemic patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Low-density lipoprotein cholesterol levels more than 100 and body mass index more than 23.0
Exclusion Criteria:
- Patients with overt liver disease
- Chronic renal failure
- Hypothyroidism, myopathy
- Uncontrolled diabetes
- Severe hypertension, stroke
- Acute coronary events
- Coronary revascularization within the preceding 3 months, or
- Alcohol abuse.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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simvastatin may reduce adiponectin levels and insulin sensitivity in overweight hypercholesterolemic patients
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kwang K Koh, MD,PhD, Gachon University Gil Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
18 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de outubro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2007
Última verificação
1 de outubro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GMC-200405
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