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A aspirina em baixa dose melhora o resultado da fertilização in vitro/injeção intracitoplasmática de espermatozoides (FIV/ICSI)?

26 de março de 2008 atualizado por: University Hospital, Ghent

A aspirina em baixa dose melhora o resultado na fertilização in vitro/ICSI? Um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego controlado por placebo

Investigar o efeito da administração diária de aspirina em baixa dose, em comparação com o placebo, no resultado da fertilização in vitro e ICSI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

201

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • University Hospital Ghent

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres que falam holandês
  • Iniciando um primeiro ou segundo ciclo de FIV/ICSI

Critério de exclusão:

  • Mulheres que sofrem de

    • disfunção plaquetária
    • trombopenia
    • úlceras gastrointestinais
    • gastrite recorrente
    • hipersensibilidade à aspirina
  • Mulheres em tratamento com anticoagulantes ou aspirina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
administração oral de aspirina 100 mg
Medicamento: aspirina
administração oral de aspirina 100 mg
Comparador de Placebo: 2
administração oral de placebo
Medicamento: placebo
administração oral de placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Número de oócitos recuperados
Taxa de gravidez clínica por transferência de embrião

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Taxa de nascidos vivos por ciclo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Ghent

Investigadores

  • Investigador principal: Marc Dhont, MD, PhD, University Hospital, Ghent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2000

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

26 de março de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 99/191

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