Avaliação clínica do desempenho do termômetro NIR (infravermelho não invasivo) (NIR)
19 de abril de 2012 atualizado por: Medisim Ltd
O estudo é realizado com o objetivo de avaliar o desempenho do termômetro NIT comparando a medição preditiva com a medição de equilíbrio e fazer um ajuste final ao algoritmo do termômetro.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Petah Tikva, Israel, 49202
- Schneider Children's Medical Center of Israel
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Não mais velho que 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
500 pacientes de ambos os sexos, de 0 a 18 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças de 0 a 18 anos, com ou sem febre, que chegam à unidade de emergência médica do centro médico Schneider.
- O Termo de Consentimento Livre e Esclarecido foi assinado pelo paciente ou seu responsável.
Critério de exclusão:
- O material médico decide que o paciente não pode participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Com febre
|
Termômetro
|
|
Sem febre
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Termômetro
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
26 de setembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
20 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de abril de 2012
Última verificação
1 de agosto de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 26-115-25
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