Assessment of Pelvic Floor Function in Elderly
2 de outubro de 2008 atualizado por: Catholic University of Brasília
Assessment of Pelvic Floor Function in Women With Urinary Incontinence
The purpose of this study is to demonstrate the importance of functional assessment of the pelvic floor (AFA) in older women, as prognostic factor for Urinary Incontinence (UI).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Incontinence elderly assessment
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
153
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Distrito Federal
-
Brasilia, Distrito Federal, Brasil, 71966-700
- UC
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
58 anos a 87 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
elderly women
Descrição
Inclusion Criteria:
- Elderly women
- Urinary incontinence
Exclusion Criteria:
- Cesarean surgery
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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G2
G2 = control group (no incontinence)
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G1
G1 = urinary incontinence
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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All patients were submitted for review physiotherapeutic through palpation bidigital and quantification of contraction pelvic, was performed using a my feedback of pressure
Prazo: Only one measure at the begging of the study
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Only one measure at the begging of the study
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Claudia EC Souza, Ms, Catholic University of Brasília
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
3 de outubro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de outubro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de outubro de 2008
Última verificação
1 de agosto de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ucb123cestari
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