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Effect of Internet Therapeutic Intervention on A1C Levels in Type 2 Diabetes Mellitus (DM)

5 de janeiro de 2010 atualizado por: Endocrine Research Society

Effect of Internet Therapeutic Intervention on A1C Levels in Type 2 Diabetes Mellitus

Management of diabetes is an evolving challenge to health care professionals. The fluctuations of glucose levels over the lifetime of patients with diabetes can lead to complications such as nephropathy, neuropathy, retinopathy and cardiovascular diseases. Although diabetes is a chronic disease, it can be controlled with use of medications (pills or insulin), and/or changes in life-style and diet. These interventions are aimed at keeping the blood glucose levels normal or in the range of acceptable levels.

An important aspect of diabetes care is the monitoring of blood glucose levels in order to assess the effectiveness of treatment and to modify the treatment to achieve the desirable glucose levels. Patients with type 2 DM treated with insulin are recommended to perform testing for their blood glucose levels; however, it often requires intervention by health professionals in order to prevent the immediate and serious complications of hyper or hypoglycemia. The frequent self-monitoring of blood glucose and effective interventions by the health professionals may eventually allow tighter control of blood glucose levels and delay or prevent the complications associated with diabetes.

In this study, the investigators wish to evaluate the effect of an Internet based remote monitoring system that allows for patients to upload their blood glucose readings online and for the health care professional to view and provide feedback or therapeutic intervention. The Internet based system has the features of presenting the blood glucose readings according to the time of day and automatically calculates the daily average plus the standard deviation. A visual graph of the glucose readings over a 24-hour period is also generated for view. In addition, the doctor can give feedback by sending messages through the system. The patient's personal information is kept secure as outlined by the privacy policy of the Internet based system and only the doctor and the patient can view the uploaded glucose readings.

The investigators propose that the standardized encounters using the Internet will improve the outcome of treatment for patients with type 2 DM.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Purpose: To determine whether use of an Internet-based glucose monitoring system improves A1C levels in patients with type 2 diabetes mellitus.

Hypothesis:We propose that the standardized encounters between the patient and the health care profession using the Internet will improve the outcome of treatment for patients with type 2 DM.

Justification:The standard treatment will involve glucose monitoring by testing blood glucose 3 times daily, performing a laboratory test of blood hemoglobin every three months, and visiting the doctor every three months for standard care. All of the subjects will be under standard care; however, half will also use the Internet system to report glucose readings which will allow the health care professional to view the results and to provide feedback.

Research Method: Type 2 diabetes patients who satisfy the inclusion criteria will be recruited from St. Paul's Diabetes Teaching and Training Centre. They will be randomized into 2 groups (Intervention and Control). There is an equal chance, a 50/50 chance, of being placed in either group. The control subject group will receive standard care and will be asked to perform self-blood glucose monitoring 3 times daily for 6 months. The control subject group will also make visits to the endocrinologist every 3 months with laboratory test of A1c and serum creatinine measurements at 3-month intervals for 6 months.

The Intervention group will also receive standard care and will be asked to perform self-blood glucose monitoring 3 times daily for 6 months. However, the Intervention group will also be asked to report their blood glucose reading every 2 weeks through an Internet based glucose monitoring system. The Intervention group will also make visits to the endocrinologist every 3 months with A1c and serum creatinine measurements at 3-month intervals for 6 months. The laboratory measurements of both groups will be recorded and used for data analysis.

Statistical Analysis: The primary endpoint is the A1c level or the change in A1c level. The secondary endpoints include severe hypoglycemia defined as requiring external aid, hospital admissions for any CVD related intervention, and adverse events such as unplanned hospitalizations for any cause that last more than 24 hours. Patients who do not have the required number of SBGM tests performed or patients requiring new laser therapy will be asked to discontinue the study.

For each group, A1C levels before the start of study will be compared to A1C levels 3 and 6 months after the start of the study. Paired t-tests and random effects models (longitudinal analyses) will examine differences in A1C values before and after the study duration. Unpaired, independent t-tests will be done to examine the difference in A1C values between the two groups before and after the interventions. The planned sample size is 50.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
        • St. Paul's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetes patients treated with insulin
  • A1C 7-11%
  • >25 years of age
  • Willingness to test blood glucose levels a minimum of 3 times daily
  • Willingness to be randomized
  • Trained in self blood glucose monitoring
  • Internet Access

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not meet the inclusion criteria or are not willing to participate will not be included in the study.
  • In addition patients with the potential to become pregnant or patients using medications known to influence control of diabetes (eg steroids systemic or inhaled) are excluded from the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção na Internet
Os indivíduos inscritos no braço de Intervenção Terapêutica na Internet recebem cuidados padrão testando sua glicemia pelo menos 3 vezes ao dia e visitam o endocrinologista a cada 3 meses; no entanto, eles também são solicitados a enviar suas leituras de glicose no sangue on-line a cada 2 semanas para que o profissional de saúde as visualize e comente.
Os indivíduos inscritos no braço de Intervenção Terapêutica na Internet recebem cuidados padrão testando sua glicemia pelo menos 3 vezes ao dia e visitam o endocrinologista a cada 3 meses; no entanto, eles também são solicitados a enviar suas leituras de glicose no sangue on-line a cada 2 semanas para que o profissional de saúde as visualize e comente.
Outros nomes:
  • Remote Glucose Monitoring System
Sem intervenção: Cuidado padrão
Este braço receberá cuidados padrão que incluem monitoramento de glicose no sangue pelo menos 3 vezes ao dia e visita ao endocrinologista pelo menos uma vez a cada 3 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The primary endpoint is the A1c level or the change in A1c level.
Prazo: 6 months
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
The secondary endpoints include severe hypoglycemia defined as requiring external aid, hospital admissions for any CVD related intervention, and adverse events such as unplanned hospitalizations for any cause that last more than 24 hours.
Prazo: 6 months
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hugh D Tildesley, MD, Providence Health Care, University of British Columbia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

24 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Internet Intervention in T2D

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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