Parkinson's Disease Genetics Database
15 de setembro de 2015 atualizado por: Michael Pourfar, Northwell Health
The goal of the study is to develop and organize an effort to identify genes that determine an individual's risk for developing Parkinson's disease (PD).
- To ascertain, study and establish a repository of DNA samples that will allow for the identification of known and yet-to-be-identified genetic markers associated with the development of PD.
- To create a database with clinical, genetic (HLA, genome screen) and medical history information that will facilitate the search for PD susceptibility genes.
- To provide a centralized DNA repository to allow for targeted studies of genetic factors contributing to the onset, heterogeneity and progression of PD.
- To evaluate opportunities to extend the results of research to develop methods of risk prediction, prevention and therapy for PD.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
16
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New York
-
Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
- The Feinstein Institute for Medical Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Subjects with a diagnosis of Parkinson's Disease as determined by standard neurological criteria.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Subjects must have a diagnosis of Parkinson's Disease as determined by standard neurological criteria.
- Patients ≥18 years of age who are able to provide informed consent
- Patients ≥ 18 who are decisionally impaired for whom informed consent can be obtained by a legally authorized representative.
Exclusion Criteria:
- Patients without a diagnosis of Parkinson's Disease.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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the current protocol is for establishment of the registry only and not for particular analyses of its contents
Prazo: 5 years
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5 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael Pourfar, MD, Northwell Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de março de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
4 de março de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GCRC 0171
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .