- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00919828
Monitorar Pacientes com Insuficiência Cardíaca Aguda (ACUTE)
2 de fevereiro de 2010 atualizado por: Corventis, Inc.
Monitoramento Aderente de Insuficiência Cardíaca Congestiva Durante a Terapia para Estudo de Excesso de Líquido
Este é um estudo prospectivo, multicêntrico e não randomizado para avaliar o desempenho de um monitor externo para pacientes com insuficiência cardíaca
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Monitoramento externo de pacientes com insuficiência cardíaca com o Sistema AVIVO.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
60
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com insuficiência cardíaca
Descrição
Critério de inclusão:
- É feminino ou masculino, 18 anos de idade ou mais
- Tem uma fração de ejeção de 40% relatada dentro de 12 meses após a inscrição
- Ter insuficiência cardíaca descompensada aguda e receber tratamento para sobrecarga de fluidos
Critério de exclusão:
- Está participando de outro estudo clínico que pode confundir os resultados deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
12 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de fevereiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2010
Última verificação
1 de fevereiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COR-2009-003
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