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Interobserver Agreement of Endoscopic Ultrasonography and Endoscopic Sonoelastography in the Evaluation of Lymph Nodes

15 de dezembro de 2009 atualizado por: Odense University Hospital

Endoscopic ultrasound (EUS) is an important part of the pre-treatment evaluation of patients with upper gastrointestinal tract cancer (esophageal, gastric, pancreatic and liver cancer). When planning the optimal therapy in patients with upper gastrointestinal malignancies it is essential to know the exact lymph node stage. Recently endoscopic sonoelastography(ES) has been added to conventional EUS examination and may provide complementary information to distinguish benign for malignant lymph nodes.

The N-stage relates to the treatment choice and the prognosis, and it is therefore of particular interest to know the interobserver agreement in operator dependent techniques. This study evaluate the interobserver agreement of EUS and ES evaluation og lymph nodes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

74

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Centre for Surgical Ultrasound

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients referred for EUS examination on the basis of a malignant indication.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • the presence of a lymph node more than 10mm in diameter (short axis) detected during the EUS examination

Exclusion Criteria:

  • inadequate ES images were obtained by one of the observers

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael H. Larsen, MD

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

16 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12-2009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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