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First Postoperative Day Review After Uneventful Phacoemulsification

23 de novembro de 2010 atualizado por: Veroia General Hospital
The purpose of this randomized trial was to examine the value of the review on the first postoperative day after uneventful phacoemulsification cataract surgery.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Grécia
    • Imathia
      • Veroia, Imathia, Grécia, 59100
        • General Hospital of Veroia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 90 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

291 consecutive patients who underwent uneventful phacoemulsification cataract surgery were randomized into two groups: i) Next day review (NDR group, n=146) and ii) No next day review (NNDR group, n=145).

Descrição

Inclusion Criteria:

Exclusion Criteria:

Exclusion criteria were the following:

i) intra-operative complications, such as posterior capsule rupture, vitreous loss, lost nucleus, zonule dehiscence and wound leak,

ii) inadequate social support for overnight care at home,

iii) severely limited visual potential in the fellow eye,

iv) uveitis or ocular trauma,

v) severe systemic diseases limiting activity,

vi) patients with learning disability or dementia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
first day review
non-first day review

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Melhor acuidade visual corrigida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Veroia General Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de novembro de 2010

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9151

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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