Retrospective Femoral Nerve Block Study
27 de janeiro de 2012 atualizado por: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
This is a retrospective review to evaluate the efficacy of femoral nerve block in providing analgesia following reconstructive surgery of the knee and to compare the postoperative course of patients who received femoral nerve block with a retrospective cohort who were cared for prior to the institution of a regional anesthesia program.
The investigators hypothesize that femoral nerve blockade limits postoperative opioid needs, improves analgesia and facilitates discharge home when compared to intravenous opioid use following reconstructive knee surgery.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients that had reconstructive knee surgery
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients that had reconstructive knee surgery between July 2009 to the present.
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
intravenous opioids
|
Whatever opioids prescribed
|
|
femoral nerve block
|
Ropivacaine
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duration of hospitalization
Prazo: 1 Week
|
duration of hospitalization and need for inpatient admission in patients who received femoral nerve block versus those who received intravenous opioids
|
1 Week
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Nausea and vomiting
Prazo: 1 Week
|
1 Week
|
|
Total opioid use
Prazo: 1 Week
|
1 Week
|
|
Postoperative pain score
Prazo: 1 Week
|
1 Week
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
10 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB11-00073
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