Neuropathic in the Acute Post Operative Phase
28 de setembro de 2011 atualizado por: Rigshospitalet, Denmark
Identification of Neuropathic Pain in the Acute Post Operative Phase Following Thoracotomy
Investigation of thermal thresholds and sensory mapping to thermal stimuli
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Section for Surgical Pathophysiology 4074
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Rigshospitalet
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Lung cancer patients undergoing thoracotomy
Descrição
Inclusion Criteria:
- age > 18 years old
Exclusion Criteria:
- do not under stand Danish
- cognitive reduction
- previous thoracic surgery
- Pregnant or nursing
- inability to cooperate to pain scoring
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
lung cancer surgery
Patients undergoing thoracotomy for lung cancer
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pain
Prazo: 14 days
|
pain intensity
|
14 days
|
|
quantitative sensory testing (QST)
Prazo: 14 days
|
thermal thresholds assesses via QST
|
14 days
|
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Neuropathic pain
Prazo: 14 days
|
is the pain considered neuropathic
|
14 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kim Wildgaard, MD, Section for Surgical Pathophysiology
- Cadeira de estudo: Henrik Kehlet, MD, Section for Surgical Pathophysiology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
23 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de setembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2011
Última verificação
1 de setembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- H4-2010-118#1
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