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Biomarcador em amostras de tecido de pacientes com sarcoma de Ewing

7 de julho de 2016 atualizado por: Children's Oncology Group

Deleções INI-1 no Sarcoma de Ewing

JUSTIFICAÇÃO: Estudar amostras de tecido de pacientes com câncer em laboratório pode ajudar os médicos a aprender mais sobre as mudanças que ocorrem no DNA e identificar biomarcadores relacionados ao câncer.

OBJETIVO: Esta pesquisa estuda biomarcadores em amostras de tecido de pacientes com sarcoma de Ewing.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Sarcoma

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

Determinar a frequência da perda da proteína INI-1 no Sarcoma de Ewing.

ESBOÇO: Amostras de tecido coletadas anteriormente são analisadas quanto à perda de proteína INI-1 por IHC e microarray de tecido.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 120 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Diagnóstico de sarcoma de Ewing.

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

Diagnóstico do sarcoma de Ewing
Microarray de tecido preparado com amostras de sarcoma de Ewing disponíveis

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

Não especificado

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

Não especificado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Caso-somente
Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Frequência de perda da proteína INI1 no Sarcoma de Ewing

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Children's Oncology Group

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

Investigador principal: Joshua D. Schiffman, MD, University of Utah

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ