- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01385475
Resistance Training to Improve Physical Function in the Elderly
28 de junho de 2011 atualizado por: University of Wisconsin, Milwaukee
Efficacy of Resistance Training Guidelines to Improve Function in Older Adults
The primary purpose of this study is to examine the effectiveness of the current resistance training guidelines for older adults proposed by ACSM/AHA to improve physical function in individuals with reduced physical abilities.
A randomized controlled intervention trial will be used to compare change in physical function pre- and post-intervention between a treatment group receiving the minimum recommendations of the guidelines and a control group asked not to change their physical activity participation.
To better understand the clinical significance of such an occurrence, a secondary purpose was to determine if older adults with reduced physical abilities who adhere to the recommended intervention dosage will experience a change such that they can be reclassified to a more favorable level of functioning.
It is hypothesized that the minimum recommended dosage of the guidelines would be sufficient to both improve physical function and improve functional classification in older adults with reduced physical abilities.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53211
- Physical Activity & Health Research Laboratory
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 90 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Older Adults aged >65yrs; reduced physical function
Exclusion Criteria:
- Those with a history of resistance training
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ao controle
|
8 week RT Intervention
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Functionality
Prazo: 8 weeks
|
Change in Short Performance Physical Battery (SPPB) score is used as a measure of functionality.
The SPPB consists of three tasks designed to assess gait speed, and ability to rise from a chair and maintain standing balance.
This is a common test to assess function, with scores ranging from 0-12.
The higher score equates to a better level of function.
|
8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Scott J Strath, PhD, University of Wisconsin, Milwaukee
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
30 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RTFunction
- K01AG025962 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .