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An Open Label,Observational, Real Time Data Capturing of Usage & Outcome of Coseal

12 de outubro de 2012 atualizado por: Dr. Ali Zamir Khan, Medanta, The Medicity, India

An Open- Label,Multicentre, Observational, Prospective, Real-time Data Capturing of Usage, Outcome & Physician Satisfaction of Coseal in Cardio- Vascular- Thoracic Operative and Re- Operative Procedures

This study is Open- Label, Observational, Prospective, Real-time data capturing of Usage, Outcome & Physician satisfaction of Coseal in Cardio- Vascular-Thoracic Operative and Re- Operative procedures.

Objective of this study is to assess current practice pattern and best practice sharing of usage of Coseal by collecting data on (1) Sealing suture lines along arterial and venous reconstruction(2) Patients undergoing cardiac surgery to prevent or reduce the incidence, severity and extent of post surgical adhesion enforcement of suture lines in lung resection procedures (3) From this data to document and generate a real life experience on the use of Coseal in cardio vascular and thoracic surgery.

Number of expected patient enrollment is 750 from 20 participating sites.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Objectives:

  • Assessing current practice pattern and best practice sharing of usage of Coseal as per IFU by collecting data on oSealing suture lines along arterial and venous reconstructions oPatients undergoing cardiac surgery to prevent or reduce the incidence, severity and extent of post surgical adhesion enforcement of suture and staple lines in lung resection procedures
  • From this data to document and generate a real life experience on the use of Coseal in cardio vascular and thoracic surgery
  • To possibly create a guideline for usage of Sealant in routine practice in India
  • To study delivery methods and clinical impact in minimally invasive surgery like VATS and robotic surgery

End points

Primary Endpoint

  1. Cardio vascular sealing:

    To report the effectiveness and safety of COSEAL in the control of anastomotic suture line and needle hole suture bleeding during vascular reconstruction by checking the incidence of immediate anastomotic sealing and the presence of persistent intra-operative and postoperative bleeding average time to achieve hemostasis for a single bleeding site after 60 s of clamping without manual compression In case of sternotomy, Hemostasis time in mns, which is operative time comprised between the removal of cardio-pulmonary bypass cannulae and the closure of the sternum.

    Overall postoperative bleeding in mL/m² revision for bleeding Minor complications, major complications, mortality

  2. Efficacy of Coseal in prevention or reduction of adhesion in re-do surgeries for patients with staged operations for congenital cardiac malformation re-operated on during the follow-up period of the registry

    Incidence of adhesions. location and extension of adhesion by measuring the percentage of surface affected for each of the following regions: pericardial or retrosternal, inferior or diaphragmatic region, right lateral or atrial region, region around the great vessels, pulmonary surface.

    Overall evaluation (dissection easy or difficult) Incidence of subjects free of adhesions.

    Severity (at each of these sites, the adhesions will be graded as follows:

    absence of adhesion; 1: filmy and avascular; 2: dense and/or vascular; and 3: cohesive)

  3. Air leak: incidence of immediate (at the time of closure) and prolonged post-operative air leak, Use in redo surgery for air leak.

Secondary Endpoints

  1. Cardiovascular (sealing and adhesion prevention):

    1. Total operative time
    2. Nature and duration of first operation
    3. Nature and duration of redo operation, and time for dissection from sternotomy to end of dissection for prevention of adhesions )
    4. Length of intensive care stay
    5. Length of hospital stay
    6. Infection rate
    7. Quality of wound healing
    8. Quality of life (SF36)
  2. Thoracic and Lung

    1. Sealing the suture/ staple line on table Use of buttressing
    2. Total operative time
    3. Drain output
    4. Drain duration
    5. Length of hospital stay
    6. Prolonged air leak (more than 5 days) (>5 days is the new standard for prolonged aire leak accepted in 2011 by the EU Soc of CVTS, see ref.)
    7. Infection rate
  3. In all cases,

    1. intra and post-operative blood loss
    2. FFP, Transfusion
    3. Reoperation for bleeding purpose
  4. Others

    1. Surgeons satisfaction
    2. Easiness of product handling during application (VAS)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

750

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Haryana
      • Gurgaon, Haryana, Índia, 122 001
        • Medanta, The Medicity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patient falling under inclusion criteria can take part in to bthe study

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients undergoing cardiovascular and thoracic surgery who require use of Coseal as a treatment strategy.
  2. Patient undergoing open, Video Assisted surgery and robotic surgery to be included and analysed as subgroups
  3. Written informed consent obtained from the patient or legal representative for data collection post surgery in patients who had Coseal used intraoperatively (data privacy laws).

Exclusion Criteria:

  1. Known hypersensitivity to components of the investigational product
  2. Known Immune system disorders, immunodeficiency
  3. Concomitant use of any other anti-adhesion product
  4. Concurrently participating in another clinical trial and having received another investigational drug or device within the last 30 days
  5. Unplanned re-operation in case of use for anti-adhesion
  6. Contraindications for use of Coseal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cardio Vascular Outcome
Prazo: 18 months
To report the effectiveness and safety of COSEAL in the control of anastomotic suture line and needle hole suture bleeding during vascular reconstruction by checking the incidence of immediate anastomotic sealing and the presence of persistent intra-operative and postoperative bleeding
18 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cardiovascular (sealing and adhesion prevention):
Prazo: 18 months
To Capture total operative time,nature and duration of first operation,nature and duration of redo operation, and time for dissection from sternotomy to end of dissection for prevention of adhesions )
18 months
Thoracic and Lung (Sealing and Adhesion prevention)
Prazo: 18 months
18 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Ali Z Khan, MS,FRCS,FRCS, Medanta, The Medicity

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MM/CTVS/2012/001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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