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Promoting Physical Activity in Churchgoing Latinas

27 de setembro de 2021 atualizado por: Elva Arredondo, San Diego State University

Promoting Physical Activity in Churchgoing Latinas: Fe en Acción (Faith in Action)

The low prevalence of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) among adult Latinas likely contributes to the high rates of cancer and other chronic diseases in this population. The goals of the current study, based largely upon the core principles of the Social Ecological Model, are to design, implement, and evaluate an innovative multi-level intervention promoting physical activity among churchgoing Latinas.

The evidenced-based intervention targets three "tiers" of environmental influences (i.e., church, immediate neighborhood surrounding the church, and community) on activity, as well as MVPA-related personal factors (i.e.., interpersonal, cultural, and perceived environmental variables). The physical activity intervention will be compared with an attention-control condition providing health education on cancer screening and prevention.

Sixteen churches will be randomly assigned to either the physical activity intervention or the attention-control condition. The primary aim of the study is to determine whether a multi-level intervention will increase MVPA among Latina churchgoers in the intervention condition relative to the attention-control condition.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

This two-group randomized controlled trial combines innovative and traditional methods for promoting moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) and cancer screening (breast, cervical, colorectal, and skin) among Latinas, and is tested simultaneously in a two-group design. Both interventions lasted two years. The study's primary outcome was min/week of accelerometer-assessed MVPA at baseline (M1) and 12 months (M2) and 24 months (M3) following the start of the intervention.We selected cancer screening as a comparison condition given the relevance of this topic to our target community (i.e., low cervical and colorectal cancer screening rates and follow-up). It was hypothesized that over time, participants in the physical activity condition would engage in significantly higher levels of MVPA, compared to participants in the cancer screening condition. We also expected greater changes in individual-, interpersonal-, and environmental-level correlates of physical activity among participants in the physical activity condition compared to those in the cancer screening condition. Conversely, we expected that participants in the cancer screening condition would engage in higher screening rates compared to those in the physical activity intervention.We anticipated greater changes in individual, interpersonal, and environmental correlates of cancer screening in this condition compared to the physical activity condition.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

436

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92123
        • San Diego State University Research Foundation

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Between the ages of 18-65 years of age
  • Latino
  • Must be a member of a participating church for at least six months
  • Live within 10-15 minutes driving distance from the church
  • Able to travel to the church during the week
  • Able to attend activities at the church during the week
  • Attend church activities (worship or otherwise) at least 4 times a month
  • Plan on living in same residence for the next 24 months
  • Engage in less than 150 minutes of moderate-to-vigorous physical activity per week

Exclusion Criteria:

  • Attendance at other churches participating in the study
  • Must not have any conditions limiting ability to be physically active
  • Pregnant

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Physical activity
Latinas exposed to multi-level Faith in Action intervention promoting physical activity.
Promotoras led 6 free physical activity (PA) classes per week (2 walking groups, 2 cardio dance, and 2 strength training) at participating churches randomized to the intervention condition. Classes included prayer, warm-up, moderate-to-vigorous PA, cool-down, followed by discussion of a monthly health handout. Participants received copies of the handouts each month by mail, which promoted healthy PA habits. Promotoras conducted up to 5 motivational interviewing calls with each participant over the 2-year intervention using a guide to evaluate participants' PA engagement, barriers to being active, and solutions to those barriers. Promotoras advocated for changes to the social and built environments of the churches and surrounding neighborhoods in order to promote PA and healthy behaviors.
Outros nomes:
  • Faith in Action
  • Fe en Acción
Comparador Ativo: Cancer screening
Latinas exposed to Faith in Action intervention on cancer screening and prevention.
Promotoras provided a 6-session group-based workshop series on cancer screening and prevention (breast, cervical, colorectal, and skin cancers) at participating churches randomized to the attention-control condition. Participants received informational handouts developed by American Cancer Society and the National Cancer Institute to reinforce learning in addition to lists of local cancer screening resources. Promotoras conducted up to 4 motivational interviewing calls with each participant over the 2-year intervention to encourage screening, help overcome barriers to screening, and provide support for goals.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Accelerometer-based Moderate-to-vigorous Physical Activity (MVPA)
Prazo: assessed at Baseline, 12 and 24 months following implementation of intervention activities, month 12 reported
Change from baseline in moderate-to-vigorous physical activity as assessed by accelerometer
assessed at Baseline, 12 and 24 months following implementation of intervention activities, month 12 reported
Self-report Leisure-time MVPA
Prazo: assessed at Baseline, 12 and 24 months following implementation of intervention activities, month 12 reported
Change from baseline in self-reported leisure-time moderate-to-vigorous physical activity
assessed at Baseline, 12 and 24 months following implementation of intervention activities, month 12 reported

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Body Mass Index (BMI)
Prazo: assessed at Baseline, 12 and 24 months following implementation of intervention activities, month 12 reported
Change from baseline in body mass index (BMI)
assessed at Baseline, 12 and 24 months following implementation of intervention activities, month 12 reported
Waist Circumference
Prazo: assessed at Baseline, 12 and 24 months following implementation of intervention activities, month 12 reported
Change from baseline in waist circumference
assessed at Baseline, 12 and 24 months following implementation of intervention activities, month 12 reported

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elva M Arredondo, PhD, San Diego State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

21 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01CA138894 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • R01CA138894-05S1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • R01CA138894-05S2 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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