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Trigliceridemia diurna em relação à ingestão de álcool

5 de fevereiro de 2013 atualizado por: Ana Torres do Rego, Sint Franciscus Gasthuis

Estudo observacional da trigliceridemia diurna em relação ao consumo de álcool

O objetivo deste estudo é determinar o impacto do consumo de álcool na trigliceridemia diurna em situação de vida livre.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

273

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
      • Rotterdam, Holanda, 10900
        • Sint Franciscus Gasthuis
      • Utrecht, Holanda
        • Utrecht University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os participantes eram voluntários saudáveis ​​ou pacientes com hiperlipidemia ou histórico médico conhecido de doenças cardiovasculares, diabetes mellitus tipo 2 participando de vários estudos clínicos com o mesmo protocolo, com o objetivo de investigar fatores que influenciam a lipemia pós-prandial

Descrição

Critério de inclusão:

  • voluntários saudáveis

Pacientes com:

  • Hiperlipidemia
  • Diabetes mellitus tipo 2
  • Doenças cardiovasculares

Critério de exclusão:

  • Doença renal
  • Doença hepática
  • doença da tireóide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
População geral
Voluntários saudáveis, pacientes com hiperlipidemia, história médica conhecida de doenças cardiovasculares ou diabetes mellitus tipo 2.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A determinação da trigliceridemia diurna depende da ingestão de álcool
Prazo: Por 3 dias.
A trigliceridemia capilar foi medida por um dispositivo de teste de triglicerídeos em seis pontos de tempo fixos.
Por 3 dias.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Diferenças de gênero na trigliceridemia diurna por consumo de álcool
Prazo: Por 3 dias
Por 3 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sint Franciscus Gasthuis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AlcoholTG_SFG_2013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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