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Treatment of Stress Urinary Incontinence Via Smartphone

21 de fevereiro de 2017 atualizado por: Eva Samuelsson, Umeå University
The purpose of this study is to determine whether treatment of stress urinary incontinence (SUI) via smartphone is effective.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Female urinary incontinence (UI) is very common and affects up to one fourth of grownup women. It may reduce quality of life for those affected and costs for society are high. The most common type of urinary incontinence is SUI, i.e leakage when coughing, sneezing or jumping.

The recommended first line treatment is pelvic floor muscle training (PFMT)which leads to improvement or cure in two-thirds of patients. In addition, life style changes, such as weight loss when obese, smoking cessation and reduction of fluid intake if high is recommended.

There is a need for new , flexible and easily accessible treatment programmes for female urinary incontinence. In our previous study, we compared two treatment programmes for SUI without face-to-face contact: one internet based and one sent by post, both based on three months of PFMT. In this randomized controlled trial of 250 women aged 18-70 years, we found highly significant improvements (p<0.001) with large effect sizes (>0,8)concerning primary outcomes (symptoms and quality of life scores) but no significant differences between groups. Compared with the postal group, more participants in the internet group perceived they were much or very much improved (40.9% vs 26.5%, p<0.01, reported reduced usage of incontinence aids (59.5% vs 41.4%, p=0.02) and were satisfied with the treatment programme (84.8% vs 62.9%, p<0.001).

The selling of smartphones is increasing rapidly. About 75% of all cellphones sold in Sweden today are smartphones. Two million adults in Sweden have a smartphone. Many smartphone owners have at least one health app on their phone. Exercise, diet, and weight apps are the most popular types.

From our previous experience of an Internet-based programme, we have developed a treatment program designed for smartphone. The effect of the treatment programme will be evaluated after three months by comparing the effect in the "smartphone group" with the effect in the "waiting group".

Participants are consecutively recruited through our website. They answer an online screening survey with automated immediated response for initial screening of eligibility criteria. Informed consent and leakage diary (number of episodes of urinary leakage during 48 hours) are sent by post. After that, they answer a web questionnaire and finally they are interviewed by a researcher to confirm the diagnosis SUI and to ascertain that the patient is well informed of the study procedure.

Women are then randomized to either of the two groups. Women in the smartphone group get a smartphone application for iphone or android. Follow-up after three months with a web questionnaire and a leakage diary. After that the waiting group get their smartphone application.

We aim to recruit 120 women aged 18 and older via our website www.tät.nu. In the power calculation we assume that the improvement in the symptom score (ICIQ UI SF) and the QOL score (ICIQ luts QOL)in the smartphone group will be similar to the improvement we found in the postal group in our previous study. We also assume that the waiting group will improve in some extent.

To detect a difference between groups, power 80%, 2-side test and significance 0,05, group size as follow

ICIQ UI SF Smartphone group improves 2.9 (SD3,1) and waiting group 1,0 (SD2,0); 30 in each group

ICIQ luts QOL Smartphone group improves 4.6 (SD6,7) and waiting group 2.0(SD3.0), 35 in each group

PGI (patient´s global impression of improvement). 26,5% improves much or very much (smartphone) and 4% (waiting group):39 in each group

We expect a drop out rate of 33% and thus need approximately 120 persons, 60 in each group.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

123

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Umeå, Suécia, S-90185
        • Umeå University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • stress urinary incontinence
  • leakage once a week or more often
  • duration of symptoms for at least 6 months
  • motivation and time to perform a 12 week long treatment with pelvic floor muscle training
  • ability to read and write Swedish
  • asset to smartphone
  • possibility to send and receive email and asset to printer
  • accept to be randomized to one of two groups; a treatment group or a waiting list group

Exclusion Criteria:

  • participation in our previous internet study
  • pregnancy
  • former incontinence surgery
  • known malignancy in lower abdomen
  • difficulties with passing urine
  • visual blood in urine
  • intermenstrual bleeding
  • severe psychiatric diagnosis
  • neurological disease with affection on sensibility in legs or lower abdomen
  • urge incontinence

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Smartphone treatment
Smartphone treatment with PFMT.
A smartphone application with information on SUI, life style information, different programmes of PFMT with increasing severity, possibility to save statistics on training. The treatment period is three months
Sem intervenção: Waiting list
Waiting list for three months. They receive the smartphone application after follow-up.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
International Consultation on Incontinence Modular Questionnaire Urinary Incontinence Short Form (ICIQ-UI SF)
Prazo: baseline, three months
Three items on frequency, amount of leakage and overall impact. Scoring 0-21, higher values indicating increasing severity
baseline, three months
International Consultation on Incontinence Modular Questionnaire Lower Urinary Tract Symptoms Quality of Life (ICIQ-LUTSqol)
Prazo: baseline, three months
The instrument includes 19 items on the impact of the leakage. All items are scored 1-4 (not at all/never, slightly/sometimes, moderately/often, a lot/all the time). The overall score is 19-76, with higher values indicating increased impact on QOL.
baseline, three months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usage of Incontinence Aids
Prazo: three months
Usage of incontinence aids during the last 4 weeks.
three months
Patient Satisfaction
Prazo: three months
A self-rated question about if the current treatment was sufficient, with three response options
three months
Incontinence Episode Frequency (IEF)
Prazo: baseline, three months
number of incontinence episodes per week
baseline, three months
Patient's Global Impression of Improvement Scale (PGI-I)
Prazo: three months
A self-rated question that asks about the change experienced after treatment with 7 response options, ranging from "very much better" to "very much worse".
three months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Eva Samuelsson, MD, PhD, Department of Public Health and Clinical Medicine, Umeå University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VisareNorr301811
  • JLL314561 (Número de outro subsídio/financiamento: The County council of Jämtland)
  • FAS2008-0952 (Número de outro subsídio/financiamento: Swedish Council for Working Life and Social research)
  • ALFVLL222081 (Número de outro subsídio/financiamento: Västerbotten County Council (ALF))

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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