INTERACTION, Monitoring of Stroke Patients in Hospital and Home Environment (INTERACTION)
7 de maio de 2018 atualizado por: University of Zurich
Proof of Concept Study of the INTERACTION Technology, Monitoring of Stroke Patients in Hospital and Home Environment
Clinical assessment and monitoring of balance and arm function in stroke patients with sensor based measurement, in clinical and home environment.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
8
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Vitznau, Suíça, 6354
- Cereneo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
subakut or chronic stroke patients
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age: 18 or above
- Previous Stroke in the personal history
- Able to walk 10 meters. A walking aid (unilateral or bilateral) is permitted
- Able to walk without special shoes
- Able to raise the arm against gravity
- Able to read and understand questionnaires and able to execute commands
- Able and willing to participate in the study
- Singed Informed Consent
Exclusion Criteria:
- Contraindications on ethical grounds (vulnerable persons)
- known or suspected non-compliance, drug or alcohol abuse,
- Severe aphasia
- Severe dementia
- Severe depression
- Relevant medical disease or increased risk of rehospitalization
- Severe sensory deficits
- Severe neglect
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
proof of concept
Prazo: 3 month
|
3 month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
21 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13101
- seventh framework programme (Número de outro subsídio/financiamento: 287351)
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