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Open Label Phase I/Randomised,Double Blind Phase II Study in mCRPC of AZD5363 In Combination With DP Chemotherapy (ProCAID)

An Open Label Phase I/Randomised, Double Blind Phase II Study in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer of AZD5363 In Combination With Docetaxel and Prednisolone Chemotherapy (ProCAID)

The aim of the ProCAID study is to determine if the addition of the AKT inhibitor AZD5363 to docetaxel and prednisolone (DP) prolongs progression free survival (PFS) in Metastatic castration resistant prostate cancer to a degree worthy of further investigation

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

160

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hampshire
      • Southampton, Hampshire, Reino Unido, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Histologically or cytologically proven mCRPC with documented metastases (measurable or evaluable disease is acceptable) now eligible for treatment with docetaxel chemotherapy
  2. Disease progression since the last change in therapy defined by one or more of the following according to the Prostate Cancer Working Group (PCWG2) criteria (J Clin Oncol 2008;26:1148-1159):

    i. PSA progression as defined by the prostate cancer working group (2) (PCWG2) criteria (Scher et al. 2008 J Clin Oncol. 26; 1148). This must be based on a series of at least 3 readings at least 7 days apart. The 3rd reading must be >= 2ng/ml. In the event where an intermediate reading is lower than a previous reading, then the patient will still be eligible (ie. the 3 readings do not need to be consecutive). The first of the three readings must have been obtained after commencing the previous systemic therapy, or, in the case of androgen receptor antagonists, after discontinuing.

    ii. Radiographic progression of nodal or visceral metastases as defined by RECIST version 1.1 (Eur J Cancer 2009;45:228). See Appendix 5 iii. The appearance of two or more new bony metastases

  3. Serum testosterone <1.7 nmol/L (ongoing LHRH analogue or antagonist therapy is permitted to maintain a castrate state)
  4. Discontinuation of prior therapies for prostate cancer ≥ 4 weeks prior to commencing study treatment (with the exception of an LHRH agonist or antagonist where required for ongoing testosterone suppression)
  5. No current anti-androgen withdrawal response from bicalutamide or flutamide. Consistent with PCWG2 guidelines, investigators should evaluate patients to exclude withdrawal response for 6 weeks after stopping bicalutamide or flutamide. Investigators need not wait to assess for withdrawal response in patients who did not respond, or who showed a PSA decline for ≤ 3 months, after bicalutamide or flutamide was administered as a second-line or later intervention.
  6. ECOG performance status 0 or 1
  7. Hb ≥ 9g/dL; platelets ≥ 100 x 109/L; neutrophils ≥ 1.5 x109/L
  8. Bilirubin ≤ ULN ; ALT and AST ≤ 1.5 x ULN
  9. Sodium and potassium within the normal range for the site
  10. Able to swallow study drugs (without crushing/opening in the case of AZD5363)
  11. Life expectancy > 3 months
  12. Aged 18 years or over
  13. Provision of written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment with cytotoxic chemotherapy for castrate resistant prostate cancer. Patients may have received previous docetaxel for up to 6 cycles given in the 'hormone sensitive setting' or ongoing bisphosphonates or denosumab. There are no restrictions on prior use of second generation hormonal therapies e.g. abiraterone, enzalutamide as long as they have been discontinued ≥ 2 weeks prior to commencing study treatment.
  2. Prior malignancy with an estimated ≥ 30% chance of relapse within 2 years following curative treatment
  3. Previously identified brain metastases, or spinal cord compression unless treated with full functional recovery
  4. Prior radiotherapy to > 30% of bone marrow
  5. Administration of an investigational agent within 30 days of first dose of study medication
  6. Patients will be excluded with any of:

    i. Diabetes mellitus type I ii. Fasting plasma glucose [fasting is defined as no calorific intake for at least 8 hours] of either ≥ 7.0mmol/L (126 mg/dL) for those patients without a pre-existing diagnosis of Type 2 diabetes mellitus or ≥ 9.3 mmol/L (167mg/dL) for those patients with a pre-existing diagnosis of Type 2 diabetes mellitus iii. Glycosylated haemoglobin (HbA1C) ≥8.0% (63.9 mmol/mol) iv. Requirement for insulin for routine diabetic management and control v. Requirement for more than two oral hypoglycaemic medications for routine diabetic management and control.

  7. Malabsorption syndrome, previous gastrointestinal surgery, or other gastrointestinal condition that may affect drug absorption
  8. Coronary artery bypass graft, angioplasty, vascular stent, myocardial infarction, angina pectoris or congestive heart failure (NYHA ≥ grade 2) within the last 6 months
  9. Abnormal echocardiogram or MUGA (LVEF should be normal according to the criteria used within the treating institution
  10. Uncontrolled hypotension (systolic blood pressure <90 mmHg and/or diastolic blood pressure <50 mmHg)
  11. QTc interval of >480 msec at two or more time points within a 24 hour period
  12. Proteinuria (either 3+ on dipstick analysis or >500 mg/24 hours) or creatinine >1.5 x ULN concurrent with creatinine clearance <50 mL/min (assessed as per local practice e.g. by Cockcroft and Gault estimation)
  13. Exposure to potent inhibitors or inducers of CYP3A4 or CYP2D6 or substrates of CYP3A4 within 2 weeks before the first dose of study treatment (3 weeks for St John's Wort)
  14. Unresolved toxicity ≥ grade 2 (except alopecia) from previous cancer therapy
  15. Patients with a partner of child-bearing potential who are not using a highly effective method of contraception, who are unwilling to use condoms during the study and for 30 days after the last dose of study drug
  16. Known hypersensitivity to AZD5363, its excipients, or drugs in its class
  17. Previous exposure to agents with the following mechanisms of action:

    • inhibition of AKT (e.g., MK2206, GDC0068, GSK2110183, GSK2141795)any inhibitor with PI3K pharmacology (e.g., GDC0941, XL147, BKM120, PX866, BYL719, AMG319, GDC0032, INK1117, INK119)
    • any compound with mixed PI3K and mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase pharmacology (e.g., BEZ235, GDC0980, PF04691502, PF05212384, GSK2126458, XL765)
    • or any mTOR kinase inhibitor (e.g., AZD8055, AZD2014, OSI027, INK128) Note: Do not exclude patients previously treated with a rapalogue (allosteric inhibitor of mTOR; mTORC1 complex inhibitor) - including temisirolimus (Torisel; Pfizer), everolimus (Affinitor; Novartis), ridoforolimus (Ariad).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Experimental: AZD5363

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Phase I:Determination of a suitable dose of AZD5363
Prazo: Up to 18 months
Phase I:Determination of a suitable dose of AZD5363 using a 4 days on/3 days off continuous schedule, in combination with Docetaxol and prednisolone chemotherapy
Up to 18 months
Phase II: Progression free survival
Prazo: 5 years
Phase II: Progression free survival (PFS) in patients receiving AZD5363 versus placebo when combined with Docetaxol and prednisolone chemotherapy (DP) in metastic castration resistant prostate cancer (mCRPC)
5 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Phase I: Safety and tolerability profiles
Prazo: Up to 18 months
Phase I: Safety and tolerability profiles using Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.03
Up to 18 months
Phase I: AZD5363 pharmacokinetics Area Under Curve (AUC) Time Frame: predose, 2, 4, 8, 24,144 hours post-dose
Prazo: Up to 18 months
Phase I: AZD5363 pharmacokinetics in combination with Docetaxol and prednisolone chemotherapy
Up to 18 months
Phase II: Bone Pain
Prazo: 5 years
Phase II: Bone pain changes using the brief pain inventory
5 years
Phase II: Progression Free Survival
Prazo: 5 years
Phase II: Progression Free Survival excluding biochemical (Prostate Specific Antigen - PSA) alone progression
5 years
Phase II: Biochemical (PSA) response rates according to PCWG2 criteria
Prazo: 5 years
Phase II: Biochemical (Prostate Specific Antigen - PSA) response rates according to Prostate Cancer Working Gourp (PCWG2) criteria
5 years
Phase II: Safety and tolerability profiles using CTCAE version 4.03
Prazo: 5 years
Phase II: Safety and tolerability profiles using Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.03
5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

8 de outubro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

13 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

23 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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