Diet and Activity in Cerebral Palsy
13 de julho de 2017 atualizado por: Christina Marciniak, Shirley Ryan AbilityLab
DIET, ACTIVITY AND MEDICAL CO-MORBIDITIES IN ADOLESCENTS and ADULTS WITH CEREBRAL PALSY: WHAT ARE THE EFFECTS ON THE METABOLIC PROFILE?
This study aims to fill a gap in the literature, identify relevant clinical measures, and provide insight into the independent modifiable risk factors of obesity in the CP population with the long-term goal of improving screening, management and prevention of obesity in this at-risk and underserved population.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
47
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Shirley Ryan Abilitylab
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 89 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adolescents (16-17) and adults with cerebral palsy
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adolescent and adult subjects 16-89 years with a diagnosis of Cerebral Palsy
Exclusion Criteria:
- Concurrent severe neurologic or other medical diagnosis that is likely to be contributing to the subject's functional impairment, as determined by the study investigators. For example, associated spinal cord injury.
- Subjects with major limb amputations
- Pregnant or lactating females
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Calories per day
Prazo: 24 hour dietary recall
|
Subjects will complete dietary recall and total calories per day will be calculated
|
24 hour dietary recall
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Total saturated fats per day
Prazo: 24 hour
|
24 hour dietary recall will be performed, and total saturated fats ingested over 24 hours will be calculated.
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24 hour
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
26 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2017
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STU00093759
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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