- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02221141
Rastreamento da Doença de Fabry em Pacientes com Hipertrofia Ventricular Esquerda Detectada no Ecocardiograma
O objetivo deste estudo é determinar a prevalência na Bélgica da doença de Fabry em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica inexplicada medida por ecocardiografia e determinar em pacientes de Fabry qual foi o sintoma inicial mais frequente.
Na verdade o diagnóstico precoce é importante porque existe um tratamento que pode prevenir futuras complicações.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Yvoir, Bélgica, 5530
- CHU Dinant-Godinne
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- hipertrofia ventricular esquerda inexplicável
Critério de exclusão:
- hipertrofia septal isolada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Porcentagem de pacientes com hipertrofia ventricular esquerda que têm a mutação da doença de Fabry
Prazo: 1 dia
|
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Fabry Disease Cardioscreening
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .