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Assessing the Impact of Electronic Capture of Patient Reported Outcomes in Radiation Oncology

The goals of this study are to assess the feasibility of weekly administration of site specific patient reported assessments using an electronic platform and to explore the correlation between patient reported outcomes as well as known dosimetric prognostic factors in patients with lung, breast, head and neck, or pelvic malignancies

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with breast cancer, lung cancer, head and neck cancer, or gynecologic cancer receiving definitive external beam radiotherapy.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with breast cancer, lung cancer, head and neck cancer, or gynecologic cancer receiving definitive external beam radiotherapy.
  • Must be ≥ 18 years of age
  • Able to read, write, and speak English in order to complete patient reported outcomes.

Patients will be approached about the study at the time of consultation or at the time of simulation by their treating physicians or by a research coordinator. All patients must sign a study-specific informed consent to participate. All patients, including those who do not choose to consent to the study, will be provided with a short survey to assess health literacy using the eHealth Literacy Scale (eHEALS).

For those not consenting to the study, the survey will be de-identified and will also ask for basic demographic information including age grouping, race, education level, and type of cancer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Completed subjects
Subjects will complete patient-reported outcomes assessments during and after radiation therapy.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Number of Surveys completed
Prazo: five years
five years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lilie Lin, MD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UPCC 24915

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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