Usefulness of an Ultraportative Ultrasound Device in the Management of Intra Hospital Emergencies
22 de abril de 2020 atualizado por: Hospital Nord
Estimate if the use of a portable cardiac echograph for intra-hospital Emergencie improves the performances diagnose in the bed of patient in department of conventional medicine.
The concordance between the initial medical diagnosis (previous the utilsation of portable echograph) and the final diagnosis (after portable echograph utisation) will be evaluated. These evaluation will be performed after retrospective review of the medical files
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
172
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Marseille, França, 13015
- Departement anesthesie reanimation hopital nord
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patient suffering of respiratory or cardiac distress
Descrição
Inclusion Criteria:
- respiratory or cardiac distress
Exclusion Criteria:
- pulmonary or cardiac patient transplant morphologic abnormalities Patient in rescucitation care unit
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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final diagnosis after portable echography
Experimental group: final diagnosis after portable cardiac echograph examination
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cardiac and pulmonary echography
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final diagnosis without portable echography
Group control: Final diagnosis for patient ( same medical condition and history) hospitalized in units without portable cardiac echograph examination avaible
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Concordance between initial medecial diagnosis and final diagnosis
Prazo: 1 day
|
Concordance between the initial medical diagnosis at the bedside in ward and the definitive diagnosis after retrospective review of the medical files between two groups : one with an ultraportative echograph (POCUS group) and a control (without ultraportative group).
The percentage of adequate initiale diagnosis at the bedside.
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc Leone, MD, DAR Nord
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
18 de novembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2020
Última verificação
1 de abril de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 00010254 --- 2016 --- 122
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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