- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03116867
Sonossalpingografia após oclusão tubária histeroscópica
12 de abril de 2017 atualizado por: Sherif Hanafi Hussain, Ain Shams University
Sonossalpingografia na Avaliação da Eficácia da Oclusão Tubária Histeroscópica por Eletrodo Roller Ball
A sonossalpingografia é realizada para avaliar a eficácia da oclusão tubária histeroscópica por eletrodo roller ball.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
56
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Ain Shams Maternity Hospital
-
Contato:
- Sherif H Hussain, MD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes que necessitam de oclusão tubária
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes inférteis com hidrossalpinges que requerem fertilização in vitro
- contracepção irreversível
Critério de exclusão:
- Doença inflamatória pélvica aguda
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
pacientes recebendo oclusão tubária histeroscópica
Este grupo terá sonossalpingografia feita para eles um mês após a oclusão tubária.
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ultrassom transvaginal com infusão de solução salina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Presença de líquido na bolsa douglas detectada por ultrassonografia transvaginal após infusão salina pelo colo do útero
Prazo: imediato
|
após a infusão de soro fisiológico, a presença de líquido na bolsa de douglas significa que a oclusão histeroscópica dos tubos não foi bem-sucedida.
|
imediato
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2017
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Ainshams528
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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