Avaliação da Razão Neutrófilo/Linfócito, Razão Plaqueta/Linfócito e PCR como Marcadores da Gravidade da Pré-eclâmpsia
10 de agosto de 2018 atualizado por: Shaza Mohamed Elreweny, Ain Shams University
Avaliação da Razão Neutrófilos/Linfócitos, Razão Plaquetas/Linfócitos e PCR como Marcadores da Gravidade da Pré-eclâmpsia
Avaliação da relação neutrófilo/linfócito, relação plaqueta/linfócito e PCR como marcadores de gravidade da pré-eclâmpsia
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
111
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Alex
-
Alexandria, Alex, Egito, 12345
- Recrutamento
- Shaza
-
Contato:
- Shaza Mohamed Elreweny, Master
- Número de telefone: 01090700297
- E-mail: Dr_shaza_elreweny@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- PRÉ-ECLÂMPSIA de 25_45 anos
Critério de exclusão:
- doenças crônicas hipertensão primária
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: Proporção de neutrófilos/linfócitos
|
Laboratório
|
|
OUTRO: Razão plaquetas/linfócitos
|
Laboratório
|
|
OUTRO: PCR
|
Laboratório
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
PRÉ-ECLÂMPSIA
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2018
Conclusão Primária (REAL)
10 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
10 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de agosto de 2018
Primeira postagem (REAL)
14 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
14 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Shaza Elreweny
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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