Testando a Eficácia de um Programa de Chamadas Pós-alta na Taxa de Readmissão
16 de julho de 2021 atualizado por: NYU Langone Health
Os pacientes da NYU Langone Health recebem uma ligação de um coordenador de atendimento clínico após receberem alta do hospital (dentro de 1 a 3 dias).
O estudo atual está testando a eficácia deste programa.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
3267
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes com alta da NYU Langone Health que são elegíveis para receber uma ligação de um coordenador de atendimento clínico após receberem alta do hospital.
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Chamada pós-alta
Os pacientes neste braço receberão uma ligação de um coordenador de atendimento clínico após receberem alta da NYU Langone Health.
|
Os pacientes receberão uma ligação de 1 a 3 dias após receberem alta do hospital para garantir que suas necessidades de saúde sejam atendidas.
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Nenhuma chamada pós-alta
Os pacientes neste braço não receberão uma ligação de um coordenador de atendimento clínico após receberem alta da NYU Langone Health.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de readmissão
Prazo: 6 meses
|
Número de pacientes internados em um hospital após receberem alta de uma internação anterior.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
13 de agosto de 2018
Conclusão Primária (REAL)
30 de novembro de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
22 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2018
Primeira postagem (REAL)
25 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RCT post-discharge calls
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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