Ultrassom musculoesquelético para diagnóstico de redução da luxação do ombro
16 de julho de 2026 atualizado por: Human Research Protection Program, Rutgers, The State University of New Jersey
Ultrassonografia musculoesquelética para diagnosticar a redução bem-sucedida da luxação do ombro
Este estudo irá comparar o padrão atual de cuidados pós-redução de radiografia simples para confirmação da redução do ombro com o ultrassom no ponto de atendimento.
Os pacientes receberão o padrão atual de tratamento pós-redução de raios X e ultrassom no local de atendimento para atuar como seus próprios comparadores
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos maiores ou iguais a 18 anos
- Luxação aguda do ombro
Critério de exclusão:
- Fratura associada
- Lesão neurovascular associada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Autocontrolado
Os pacientes serão ativos como seu próprio comparador
|
Os pacientes receberão um ultrassom no local de atendimento à beira do leito no Departamento de Emergência e compararão a impressão com o resultado do raio-x
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação do raio X com o ultrassom para redução do ombro
Prazo: através da conclusão do estudo até 1 ano
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Compare a impressão do raio x com o ultrassom para uma redução bem-sucedida do ombro
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através da conclusão do estudo até 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comparação do Raio X com o Ultrassom no diagnóstico de complicações pós-redução do ombro
Prazo: através da conclusão do estudo até 1 ano
|
Compare a impressão do raio x com o ultrassom para complicações de luxação do ombro
|
através da conclusão do estudo até 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro2020003069
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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